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15 ott 2026, 14:00 (ora italiana)
Protara Therapeutics ha completato l'arruolamento della fase 2b open-label di conferma della dose dello studio THRIVE-3 su IV Choline Chloride in 24 pazienti, con risultati interim attesi nel 4Q 2026.
Nasdaq: TARA · Biotecnologie
Protara Therapeutics $TARA
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
TARA-002, colina per via endovenosa e gli sviluppi clinici da seguire.
Profilo della società
Che cosa fa Protara
Protara Therapeutics, Inc. è una società biotecnologica statunitense in fase clinica, con sede a New York. Sviluppa terapie per tumori e malattie rare. Il candidato TARA-002 viene studiato nel carcinoma della vescica non muscolo-invasivo e nelle malformazioni linfatiche pediatriche. IV Choline Chloride è invece una terapia sperimentale di sostituzione della colina per pazienti dipendenti dal supporto parenterale.
I programmi principali
- TARA-002 nella vescica: sviluppo clinico con somministrazione intravescicale, nei programmi ADVANCED.
- TARA-002 nelle malformazioni linfatiche: studio STARBORN-1 nelle forme macrocistiche e miste.
- IV Choline Chloride: programma THRIVE-3 in pazienti che non possono soddisfare il fabbisogno di colina attraverso alimentazione orale o enterale.
Riferimenti ufficiali
Programmi di sviluppo · Relazioni investitori · Documenti SEC
- Denominazione
- Protara Therapeutics, Inc.
- Sede
- New York, Stati Uniti
- Borsa e ticker
- Nasdaq · TARA
- Settore
- Biotecnologie · Oncologia e malattie rare
- Sito ufficiale
- protaratx.com
- Relazioni investitori
- ir.protaratx.com
Aggiornamenti
Le notizie su Protara
· Aggiornamento
Protara Therapeutics: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 2,48 dollari USA, pari al -1,59% rispetto a 2,52 dollari del 29 ottobre.
THRIVE-3 ha completato il reclutamento della coorte aperta di conferma della dose il 15 ottobre, con risultati intermedi attesi nel quarto trimestre 2026. Il reclutamento non dimostra efficacia. TARA-002 nel tumore della vescica e nelle malformazioni linfatiche resta distinto dal programma della colina; 161,9 milioni di risorse al 30 giugno sono un saldo storico, non la cassa odierna.
Fonti
THRIVE-3: completato l’arruolamento nella fase di conferma della dose
Protara ha completato l’arruolamento dei 24 pazienti nella porzione di fase 2b, in aperto, dello studio THRIVE-3 su IV Choline Chloride. I risultati intermedi di questa parte sono attesi nel quarto trimestre 2026. La successiva porzione di fase 3 è prevista come studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, su circa 100 pazienti. Secondo il registro ClinicalTrials.gov, la parte in aperto serve a scegliere due delle tre dosi da portare nella parte controllata, dove la misura principale di efficacia è la variazione del picco di colina libera nel plasma (Cmax) alla settimana 8 rispetto al placebo; steatosi, fibrosi ed esami epatici sono valutati fino alla settimana 24.
La notizia riguarda il reclutamento: i risultati clinici devono ancora arrivare. Da seguire il profilo delle dosi, la sicurezza e il passaggio alla parte controllata.
Risorse finanziarie e priorità dei programmi clinici
Al 30 giugno 2026 Protara disponeva di 161,9 milioni di dollari tra cassa, disponibilità equivalenti e titoli negoziabili. La società stimava che queste risorse sostenessero le attività pianificate anche nel 2028. Protara ha annunciato il progetto di riprogettare ADVANCED-3 come studio esplorativo, in aperto e con più coorti. Per le malformazioni linfatiche, la società indicava una presentazione della domanda BLA nella seconda metà del 2027.
La disponibilità finanziaria sostiene lo sviluppo, mentre le scadenze e la durata delle risorse restano stime aziendali. Le esigenze possono cambiare con studi, produzione e percorso regolatorio.
ADVANCED-2: aggiornati i dati nella coorte BCG-naïve
Con dati al 5 aprile 2026, la coorte BCG-naïve ha mostrato risposta completa a dodici mesi in 11 dei 20 pazienti valutabili, pari al 55%. La risposta a sei mesi riguardava 18 dei 27 pazienti valutabili. Si tratta di uno studio in aperto e di una popolazione diversa da quella BCG-unresponsive.
La durata delle risposte, il numero dei pazienti rappresentati a ciascuna valutazione e l’evoluzione dei dati restano gli elementi centrali da seguire.
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