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Cannabis
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Aggiornato al 1° novembre 2026
30 ottobre 2026 · prime registrazioni federali rilasciate
DEA: oltre 900 dispensari di cannabis medica ottengono le prime registrazioni federali
Il 30 ottobre 2026 il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti ha annunciato che la DEA ha avviato il rilascio delle registrazioni federali per dispensari di cannabis medica ammessi al programma disciplinato dall’ordinanza del Procuratore generale del 23 aprile. La prima fase comprende oltre 900 dispensari nei sette Stati Alabama, Florida, Mississippi, South Dakota, Texas, Virginia e West Virginia. Per ottenere la registrazione non basta essere autorizzati dallo Stato: occorre rispettare i requisiti federali, compresa la verifica preventiva della DEA. L’agenzia continua l’esame scaglionato delle altre domande e delle richieste di produttori e distributori, per i quali possono essere necessari controlli degli impianti, della produzione e delle quote.
Stato ed effetti: è l’attuazione concreta di registrazioni federali per attività mediche qualificate in Schedule III, non la legalizzazione ricreativa né la decisione definitiva nel distinto procedimento DEA di riclassificazione generale. La marijuana non coperta dall’ordinanza medica resta soggetta ai controlli federali della Schedule I. Il comunicato non introduce, da solo, nuove disposizioni applicative dell’IRS sulla sezione 280E.
Dipartimento di Giustizia USA: annuncio ufficiale del 30 ottobre, comunicato 26-1276
30 ottobre 2026 · chiarimenti operativi DEA
DEA: verifiche sui fornitori e filiera conforme attesa entro il 29 novembre
La DEA ha pubblicato una guida per dispensari, produttori e distributori di cannabis medica che abbiano presentato domanda federale completa, con pagamento della tariffa, tra il 28 aprile e il 26 giugno 2026. Fino alla decisione sulla registrazione, gli operatori con domanda ancora pendente e licenza medica statale valida possono svolgere le attività mediche qualificate consentite dalla disciplina transitoria. I loro rapporti di fornitura devono avvenire con altri richiedenti tempestivi e idonei oppure con soggetti già registrati dalla DEA per quelle attività; una domanda ritirata o respinta definitivamente non dà diritto alla deroga. Rapporti commerciali non autorizzati possono compromettere domanda o registrazione.
L’agenzia si attende che entro il 29 novembre 2026 i richiedenti abbiano verificato i partner commerciali e adeguato la filiera. Le verifiche comprendono licenze statali attive, certificati DEA o conferme di domanda tempestiva con numero di controllo documentale (DCN), e conservazione delle prove dei controlli. Le scorte acquisite prima dell’emanazione della guida possono continuare a essere utilizzate per attività altrimenti autorizzate. È prevista una eccezione molto circoscritta, come discrezionalità di enforcement, per l’invio di quantità minime a laboratori analitici non registrati dalla DEA quando mancano alternative registrate nelle precise condizioni descritte nel documento.
Natura del documento: il 29 novembre è una scadenza di conformità indicata dalla DEA, non la data di una nuova legge o della riclassificazione generale. La guida precisa espressamente di non avere forza di legge autonoma e di chiarire obblighi preesistenti. La regola generale non autorizza acquisti ordinari da fornitori non registrati o privi dei requisiti transitori.
DEA Diversion Control: guida ufficiale del 30 ottobre sui richiedenti tempestivi (PDF)
30 ottobre 2026 · proposta regolatoria, consultazione fino al 14 dicembre
California: avviato il procedimento DCC-2026-04-R per separare le licenze mediche e ricreative
Il 30 ottobre 2026 il Department of Cannabis Control (DCC) ha pubblicato l’avviso del procedimento ordinario DCC-2026-04-R. La proposta consentirebbe agli operatori che possiedono un’unica licenza con doppia destinazione — medica (M) e ricreativa (A) — di ottenere con iter abbreviato due licenze distinte, anche intestate a soggetti giuridici diversi se rispettano condizioni specifiche. L’obiettivo è rendere più semplice la configurazione delle attività mediche che intendono chiedere una registrazione federale DEA.
Stato: si tratta di una proposta ordinaria ancora in consultazione, non dell’approvazione di una nuova norma definitiva. Il percorso di separazione è già previsto dalle regole d’emergenza DCC-2026-03-E, in vigore dal 4 giugno e con scadenza indicata al 2 dicembre 2026; il nuovo procedimento mira a stabilizzarlo. Il termine per le osservazioni scritte è il 14 dicembre e l’udienza pubblica è prevista per il 15 dicembre. Il DCC segnala possibili vantaggi fiscali legati alla §280E per attività mediche effettivamente registrate presso la DEA, ma non concede automaticamente registrazioni federali né definisce il trattamento tributario degli operatori.
California DCC: avviso e testi del procedimento DCC-2026-04-R · DCC: regolamento d’emergenza già vigente
29 ottobre 2026 · approvato da entrambe le Camere, firma ancora necessaria
New Jersey: S4635 supera anche l’Assemblea con 75 voti favorevoli, ma la proroga non è ancora legge
Il 29 ottobre 2026 l’Assemblea del New Jersey ha sostituito il testo gemello A5604 con S4635, approvandolo con 75 sì, 2 no e 3 non votanti. Il Senato aveva già dato il via libera il 22 ottobre con 37 sì e nessun no, dopo il passaggio in commissione del 15 ottobre. Il provvedimento ha quindi concluso il passaggio in entrambe le Camere ed è in attesa della decisione della governatrice Mikie Sherrill. Non è ancora una legge promulgata e non è entrato in vigore.
Se firmato, il testo sostituirebbe la scadenza statale del 13 novembre 2026 per specifiche vendite autorizzate di bevande alla canapa con THC con una federal compliance date non anteriore all’11 dicembre 2026, adattabile ad eventuali ulteriori rinvii federali. La proroga riguarderebbe soltanto gli operatori idonei muniti di autorizzazione ABC o della Cannabis Regulatory Commission (CRC), senza eliminare controlli di laboratorio, limiti sui prodotti, requisiti di età o divieti separati per cannabinoidi sintetizzati o non naturali. Fino alla firma resta applicabile la scadenza del 13 novembre riportata dalla CRC. Il distinto progetto S4287, relativo alle vendite non autorizzate, non è una legge in vigore.
Legislatura del New Jersey: S4635, iter e votazioni · Testo ufficiale S4635 · New Jersey CRC: normativa in vigore e scadenza del 13 novembre · Progetto S4287
29 ottobre 2026 · proposta depositata alla Camera, non approvata
Federale USA: H.R. 10929 propone un dazio aggiuntivo del 50% sui derivati della canapa provenienti dalla Cina
Il 29 ottobre 2026 la deputata Val Hoyle ha depositato alla Camera dei Rappresentanti il Protecting American Hemp Farmers Act (H.R. 10929), assegnato alla commissione Ways and Means. Il testo propone un dazio aggiuntivo del 50% su determinate categorie di cannabinoidi e prodotti derivati dalla canapa originari della Cina, nuove classificazioni doganali per cannabinoidi ed estratti, e analisi obbligatorie su prodotti cannabinoidi importati destinati al consumo umano. Il dazio scatterebbe 90 giorni dopo l’eventuale promulgazione.
Stato e conseguenze: è soltanto un disegno di legge presentato, senza votazioni né approvazione. Nessun dazio aggiuntivo entra in vigore in questa fase. L’impatto possibile su importatori, fornitori e costi di verifica dipende interamente dall’iter parlamentare e dal testo finale. La proposta non modifica la classificazione federale della cannabis né la disciplina §280E.
Government Publishing Office: testo ufficiale H.R. 10929 depositato il 29 ottobre (PDF)
28 ottobre 2026 · legge firmata ed efficace in parte
New York: Hochul firma S10643, abolito l’obbligo degli accordi di neutralità sindacale per le licenze cannabis
La governatrice Kathy Hochul ha firmato il 28 ottobre 2026 il Senate Bill S10643 (corrispondente all’Assembly Bill A11562), divenuto Chapter 369 delle leggi del 2026. Le sezioni 1–7 sono entrate in vigore subito: eliminano gli obblighi previsti dalla legge statale che imponevano ai richiedenti e ai titolari di determinate licenze cannabis di sottoscrivere o mantenere labor peace agreements, gli accordi che regolano la neutralità dell’impresa nei confronti dell’organizzazione sindacale. La modifica riduce uno specifico vincolo per il rilascio e il rinnovo delle autorizzazioni, ma non elimina gli altri obblighi di licenza, non vieta gli accordi volontari e non cancella automaticamente i contratti già esistenti.
Attenzione alle disposizioni per il 2027: il testo effettivamente firmato contiene anche nuovi obblighi di trasparenza sugli assetti proprietari e sulle retribuzioni e l’istituzione di un Cannabis Industry Wage Board. Queste parti sono programmate per il 31 gennaio 2027. Il memorandum di approvazione della governatrice richiama un’intesa politica per successivi chapter amendments destinati a eliminare quelle disposizioni. L’intesa, tuttavia, non equivale all’approvazione degli emendamenti: al 29 ottobre il Parlamento statale non li ha ancora approvati e il testo firmato resta quello vigente. La firma non introduce oggi un nuovo salario minimo specifico per la cannabis; resta da seguire l’iter legislativo che potrebbe cambiare le disposizioni previste dal 2027.
Senato dello Stato di New York: S10643, firma del 28 ottobre e Chapter 369 · Assemblea dello Stato di New York: A11562
28 ottobre 2026 · scadenza della legge d’emergenza
Washington D.C.: scadono le disposizioni d’emergenza sulla cannabis medica; la legge temporanea attende il Congresso
Il 28 ottobre 2026 termina, secondo il calendario confermato dalla Alcoholic Beverage and Cannabis Administration (ABCA), l’efficacia della legge d’emergenza D.C. Act 26-391, firmata il 30 luglio. La misura consentiva, in determinate circostanze, licenze mediche condizionate fino a tre anni; ammetteva un certificato urbanistico in alternativa al certificato di agibilità per specifiche domande di licenza definitiva; chiariva i vincoli di distanza e rafforzava i poteri contro gli esercizi non autorizzati.
La sindaca Muriel Bowser ha firmato il 21 ottobre il provvedimento temporaneo corrispondente, Bill 26-760 / Act 26-448, già approvato dal Consiglio e trasmesso al Congresso. La firma non equivale all’entrata in vigore: resta il controllo congressuale previsto per 30 giorni legislativi e non è ancora confermata una data di efficacia. In assenza di un ulteriore provvedimento ponte già operativo, non si può presumere la continuità automatica delle sole disposizioni emergenziali dopo il 28 ottobre; restano comunque da valutare le altre norme sulle licenze tuttora vigenti. Per gli operatori è un passaggio rilevante su durata delle autorizzazioni, conversione delle licenze e controlli; non autorizza vendite ricreative.
ABCA: legge d’emergenza e scadenza del 28 ottobre · D.C. Law Library: Act 26-391 · Consiglio di Washington D.C.: proposta temporanea B26-0760
26 ottobre 2026 · regole definitive pubblicate; efficaci dal 5 novembre
South Dakota: adottate le modifiche ai regolamenti sulla cannabis medica
Il South Dakota Register del 26 ottobre 2026 pubblica l’adozione definitiva di numerose modifiche all’Article 44:90 dei regolamenti amministrativi sulla cannabis medica. Dopo l’udienza del 23 settembre, il Department of Health ha depositato i regolamenti presso il Segretario di Stato il 16 ottobre. La decorrenza ufficiale è il 5 novembre 2026. Le modifiche interessano diverse disposizioni operative e di vigilanza del programma, con possibili conseguenze sugli adempimenti di imprese autorizzate, laboratori e altri soggetti regolati.
Stato: provvedimento regolatorio definitivo già depositato e pubblicato, ma non ancora in vigore. Il Register elenca gli articoli modificati, senza riprodurre integralmente il testo finale adottato: i dettagli puntuali non vanno dedotti dalle precedenti bozze e richiedono verifica sul testo definitivo.
South Dakota Legislature: Register del 26 ottobre, pag. 56 · Department of Health: procedimento regolatorio 970
26–30 ottobre 2026 · finestra per presentare le domande
Georgia: aperte le domande per ulteriori dispensari di cannabis medica
La Georgia Access to Medical Cannabis Commission ha aperto il 26 ottobre 2026 il periodo ordinario per presentare domande di licenza per ulteriori punti vendita di cannabis medica, con chiusura il 30 ottobre. Il calendario era stato annunciato nella riunione della Commissione del 30 settembre. Ai sensi della regola 351-3-.02, possono candidarsi soltanto le imprese già titolari di una licenza di produzione medica Class 1 o Class 2; ogni sede proposta richiede una domanda separata. Il superamento a settembre della soglia di 55.000 pazienti registrati consente agli operatori idonei di richiedere un nono dispensario, secondo il meccanismo di espansione previsto dalla legge.
Stato dell’iter: finestra per le domande effettivamente aperta, ma nessuna nuova licenza assegnata automaticamente. Ogni istanza richiede valutazione e approvazione della Commissione, e non implica l’apertura immediata del negozio. Non è un’autorizzazione alla vendita ricreativa. Per il settore, la novità crea un’opportunità di espansione retail per produttori già autorizzati, non un mercato aperto a nuovi operatori indipendenti.
Commissione Georgia: riunione del 30 settembre e verbale ufficiale · Georgia: procedura per le licenze dei dispensari
23 ottobre 2026 · guida ufficiale aggiornata
Missouri: HB 2641, privacy dei clienti e nuove condizioni sui derivati della canapa
Il 23 ottobre la Division of Cannabis Regulation ha aggiornato la guida di applicazione dell’HB 2641, firmata dal governatore il 23 aprile 2026, con disposizioni rilevanti efficaci dal 12 novembre 2026. I dispensari autorizzati non potranno creare o conservare dati identificativi dei consumatori senza consenso esplicito scritto, con una sanzione di 500 dollari per violazione. Le agenzie statali non potranno divulgare alle autorità federali le informazioni sui pazienti della cannabis medica senza un ordine giudiziario o un mandato di comparizione. Restano gli obblighi ordinari di registrazione relativi a pazienti e caregiver e la tracciabilità dei prodotti.
Determinati prodotti intossicanti derivati dalla canapa ricadono nel quadro delle attività autorizzate per la marijuana. L’autorità indica un’eccezione attualmente prevista fino all’11 dicembre 2026 per bevande con cannabinoidi naturalmente presenti nella pianta, non sintetizzati esternamente, purché non vendute ai minori di 21 anni; l’applicazione dipende dai successivi sviluppi federali. I titolari di licenza possono approvvigionarsi da fornitori esterni alla filiera autorizzata di prodotti di canapa con non oltre lo 0,3% di THC totale o, nelle categorie pertinenti, non oltre 0,4 mg di THC totale. Restano vietati per gli operatori i cannabinoidi sintetici o ottenuti mediante conversione chimica. È una guida attuativa di una legge già approvata, non un nuovo provvedimento federale sullo Schedule III.
Missouri DHSS/DCR: guida HB 2641 aggiornata il 23 ottobre · Governatore Missouri: firma della legge HB 2641
22 ottobre 2026 · ordinanza DEA
Schedule III: rapporto GAO ammesso, udienza non riaperta, memorie entro il 29 ottobre
Il giudice amministrativo Derek C. Julius, nel procedimento DEA Docket 1362 / Hearing Docket 26-96, ha ammesso agli atti il rapporto GAO del 23 settembre come Finn Exhibit 126. Ha respinto la richiesta di riaprire l’udienza probatoria per ulteriori testimonianze, autorizzando però memorie sull’importanza del rapporto e sul suo eventuale effetto sulla proposta generale di riclassificazione.
Le memorie sono attese entro il 29 ottobre 2026; le repliche facoltative entro il 5 novembre 2026, con limite di dieci pagine per documento. La sospensione rimane fino alla chiusura di tale fase e poi scade automaticamente. Non si tratta di una decisione sul merito né di una regola definitiva sulla Schedule III. Nessuna nuova disposizione fiscale automatica sulla §280E.
22 ottobre 2026 · proposta regolatoria
Massachusetts: allo studio nuove regole su test della cannabis e laboratori indipendenti
La Cannabis Control Commission ha avviato l’esame di una bozza di modifica al 935 CMR nell’attuazione del Chapter 65 del 2026. Il testo considera requisiti di qualità e attività dei laboratori indipendenti, campionamento e conservazione, limiti per i contaminanti e gestione o riesame delle partite che non superano i test.
Ulteriore discussione il 12 novembre; consultazione pubblica formale prevista a inizio 2027. Sono proposte, non obblighi già entrati in vigore.
Massachusetts CCC: annuncio e bozza ufficiale del 22 ottobre
21 ottobre 2026 · legge operativa, imposte dal 2027
Delaware: operative le autorizzazioni per le bevande analcoliche contenenti THC
L’HB 373, firmata il 23 luglio 2026, è entrata in vigore nelle principali disposizioni per le attività commerciali il 21 ottobre. I negozi autorizzati alla vendita di alcolici confezionati, i dispensari di marijuana e i microbirrifici abilitati possono vendere, per il consumo all’esterno dei locali, bevande analcoliche contenenti estratto di delta-9 THC. Sono necessari titoli autorizzativi specifici e il rispetto di requisiti di test, confezionamento, etichettatura, filiera distributiva e divieto di vendita ai minori di 21 anni.
Le soglie massime sono 10 mg per contenitore monodose, 60 mg per confezione multipla e 170 mg per bottiglia da 750 ml; non è ammessa la presenza di alcol. Secondo l’Office of the Marijuana Commissioner, dal 1° febbraio 2027 scatterà un’imposta specifica di 0,50 dollari per contenitore monodose o 8,50 dollari per bottiglia da 750 ml. Si tratta di una normativa statale approvata e in parte già efficace, non di una liberalizzazione senza licenze.
Delaware OMC: guida ufficiale sulle bevande THC · Delaware Code: disposizioni efficaci dal 21 ottobre
21 ottobre 2026 · deroga con effetto dal 12 novembre
Missouri: importazione di genetiche consentita entro il limite dello 0,3% di THC totale
La Division of Cannabis Regulation ha emesso una variance di allineamento tra 19 CSR 100-1.160(1)(A)2 e §195.900, RSMo, efficace dal 12 novembre 2026. Gli operatori autorizzati possono acquisire materiale genetico, colture tissutali o polline da soggetti fuori dalla filiera di coltivazione autorizzata statale, se il contenuto non supera 0,3% di THC totale.
Le piante oltre due pollici sono presunte marijuana salvo test contrari; i semi provenienti da piante oltre la soglia restano limitati. La marijuana commercializzata nello Stato deve comunque essere coltivata presso impianti autorizzati del Missouri. Restano tracciabilità immediata e possibili sanzioni in caso di ingresso irregolare di marijuana.
19 ottobre 2026 · recupero arretrato
Colorado: audit 2553P evidenzia lacune nei controlli sulla sicurezza della cannabis
L’Office of the State Auditor ha pubblicato il rapporto Marijuana Consumer Safety, identificativo 2553P. Le criticità riguardano le capacità del laboratorio statale di riferimento, la coerenza delle ispezioni e della supervisione dei laboratori privati, oltre alla tempestività e diffusione delle comunicazioni sanitarie. Le agenzie coinvolte hanno accolto 14 raccomandazioni, con interventi pianificati negli anni seguenti.
L’audit non è una nuova legge né dimostra una contaminazione generalizzata dei prodotti. L’eventuale rafforzamento dei controlli sarà soggetto a successivi atti regolatori o legislativi.
Colorado General Assembly: rapporto ufficiale 2553P del 19 ottobre
Aggiornato al 17 ottobre 2026
Illinois: dal 12 novembre i prodotti oltre 0,4 mg di THC totale per confezione diventano cannabis
14 ottobre. Il Department of Revenue dell’Illinois, con il bollettino FY 2027-04, ha chiarito l’applicazione del Public Act 104-0463. Dal 12 novembre 2026, i prodotti derivati dalla canapa destinati al consumo o all’uso topico con oltre 0,4 mg di THC totale per confezione — inclusi THCa e cannabinoidi indicati dalla legge con effetti simili — non rientreranno più nella definizione statale di canapa e saranno trattati come cannabis.
Questi prodotti potranno essere coltivati solo da operatori autorizzati dall’Illinois Department of Agriculture e venduti ai consumatori soltanto da dispensari di cannabis autorizzati ai sensi del Cannabis Regulation and Tax Act. I prodotti conformi alla definizione di final consumer hemp cannabinoid product resteranno vendibili, ma con requisiti specifici di test, etichettatura e confezionamento resistente ai bambini.
L’Illinois ha inoltre precisato che l’enforcement statale partirà il 12 novembre indipendentemente dal calendario federale successivo. La vendita o il possesso a fini commerciali di prodotti ormai classificati come cannabis senza le licenze richieste può comportare sequestro e conseguenze civili o penali.
21 ottobre, istruzioni operative sulle licenze. Il Department of Agriculture dell’Illinois ha precisato che occorre una licenza Hemp Product Manufacturer per estrarre o lavorare cannabinoidi di canapa e fabbricare prodotti intermedi o finali che li contengono. Per puntare a una licenza provvisoria valida dal 12 novembre, la domanda dovrebbe arrivare entro le ore 16:00 del 9 novembre 2026. La licenza definitiva richiede domanda completa, ispezione del sito e pagamento di 5.000 dollari quando è pronta per il rilascio. La sola vendita, conservazione, distribuzione o il trasporto di prodotti al consumo già confezionati e conformi non richiede questa specifica licenza di produttore. Le precedenti registrazioni Industrial Hemp Processor cessano il 12 novembre: chi svolge attività soggette ad autorizzazione deve presentare una nuova domanda. Non è un permesso per vendere al di fuori dei dispensari cannabis sopra 0,4 mg di THC totale per confezione.
Illinois Department of Revenue: FY 2027-04 · Illinois General Assembly: Public Act 104-0463 · Illinois Department of Agriculture: licenza e scadenza del 9 novembre
Aggiornato al 16 ottobre 2026
DEA: nuova ordinanza, replica ammessa e risposta del Governo entro il 21 ottobre
14 ottobre. Il giudice amministrativo Derek C. Julius ha autorizzato il deposito di una replica sulla richiesta di ammettere nel fascicolo il rapporto GAO del 23 settembre e ha rinviato la decisione sull’ammissibilità del rapporto. L’ordinanza impone inoltre al Governo di rispondere entro il 21 ottobre 2026 alla richiesta di riaprire l’udienza per ulteriori prove e testimonianze.
Il procedimento generale sulla Schedule III resta sospeso. La scadenza del 21 ottobre è processuale: non è una data di decisione sulla riclassificazione e non equivale né a una decisione raccomandata né a una regola definitiva.
Aggiornato al 14 ottobre 2026
DEA: depositata la risposta sul rapporto GAO nel procedimento Schedule III
9 ottobre, deposito reso disponibile successivamente. Nel procedimento DEA Docket n. 1362 / Hearing Docket n. 26-96, il Governo ha depositato una risposta sul rapporto GAO del 23 settembre che aveva portato alla sospensione del 29 settembre. La DEA sostiene che le criticità procedurali e di documentazione indicate dal GAO non dimostrano errori nelle valutazioni scientifiche alla base della proposta di passaggio alla Schedule III, si oppone a ulteriori memorie sul rapporto e lascia al giudice amministrativo la decisione sulla sua ammissibilità nel fascicolo.
Il deposito non revoca da solo la sospensione, non costituisce una decisione raccomandata e non rende definitiva la riclassificazione. Non modifica inoltre, da solo, il trattamento fiscale previsto dalla sezione 280E.
12 ottobre 2026
Minnesota: pubblicato l’elenco dei prodotti medici obbligatori
Il 12 ottobre OCM ha pubblicato la guidance GM-2026-08: i produttori abilitati alla cannabis medica devono fabbricare i prodotti ad alta necessità medica e i punti vendita abilitati devono tenere le tipologie previste dal 1° gennaio 2027. L’elenco comprende formulazioni solo CBD, ad alto CBD, bilanciate THC/CBD e ad alto THC, con requisiti diversi per modalità di somministrazione. Per l’alto THC occorre almeno una delle tipologie elencate. Queste tipologie non sono attualmente approvate per l’uso adulto.
Minnesota OCM: GM-2026-08 · OCM: decorrenza per i punti vendita
12 ottobre 2026
Oklahoma: regole dal 1° novembre e vendita delle scorte
Nel chiarimento del 12 ottobre sull’HB 4454, OMMA stabilisce che dal 1° novembre i prodotti fabbricati, lavorati, confezionati o trasferiti ai dispensari devono rispettare i nuovi requisiti; vietati i trasferimenti di prodotti non conformi. I dispensari possono conservare, esporre e vendere le scorte conformi alle precedenti regole di etichettatura. L’applicazione della nuova legge parte il 1° novembre 2026.
Aggiornato al 10 ottobre 2026 · Bollettini del 9 ottobre
Massachusetts: prorogata la moratoria e nuove condizioni per le estensioni delle licenze
Il bollettino del 9 ottobre conferma il voto dell’8 ottobre: stop alle nuove domande di coltivazione per uso adulto e delle microimprese fino al 30 giugno 2027. Sono escluse le microimprese partecipate in maggioranza da soggetti idonei del Social Equity Program (SEP) o Economic Empowerment Applicants (EEA).
Per ottenere un accordo comunale HCA conforme o una deroga, sono consentite estensioni delle licenze fino a 365 giorni. Dall’8 ottobre le nuove estensioni richiedono regolarità con il fisco statale, tutte le dichiarazioni dovute e una tariffa proporzionale. La domanda va presentata prima della scadenza, con almeno 14 giorni di anticipo secondo la Commissione. Nessuna ulteriore estensione HCA sarà concessa dopo il 9 novembre 2027; quelle precedenti restano valide alle condizioni originarie fino alla scadenza.
8 ottobre 2026 · bollettino 2026-7 modificato
Rhode Island: quarantena regolata per scorte di canapa oltre la soglia THC
La Cannabis Control Commission ha modificato l’8 ottobre il bollettino emesso l’11 settembre. Il limite federale di 0,4 mg di THC totale per confezione è previsto dall’11 dicembre 2026, salvo ulteriori interventi federali. Secondo il bollettino modificato, i prodotti ottenuti regolarmente prima della nuova decorrenza e oltre la soglia possono essere conservati in un’area di quarantena designata presso una struttura autorizzata.
La quarantena non autorizza lavorazione, spostamento, distribuzione o vendita senza esplicito nulla osta. L’inventario Hemp Quarantine 2026 deve essere trasmesso entro il 4 dicembre; dopo l’11 dicembre non potranno essere aggiunti o rimossi prodotti. La distruzione delle scorte è soggetta alla supervisione dell’autorità. I prodotti non conformi non possono essere trasferiti semplicemente al canale di vendita della marijuana autorizzata.
Rhode Island CCC: Cannabis Office Bulletin 2026-7, versione modificata l’8 ottobre
8 ottobre 2026
Tilray: ricavi in crescita, cannabis ed EBITDA rettificato in calo
Nel primo trimestre fiscale 2027, chiuso il 31 agosto, Tilray ha registrato ricavi per 257,1 milioni di dollari USA (+23% annuo). La cannabis scende a 56,1 milioni da 64,5 milioni. Perdita netta di 40,0 milioni; EBITDA rettificato, misura non-GAAP, a 9,2 milioni da 10,2 milioni. Confermata la previsione di EBITDA rettificato per l’intero esercizio 2027: 68–75 milioni di dollari. Sono risultati pubblicati, non più un evento atteso.
Aggiornato al 10 ottobre 2026
Washington: avviato formalmente il rulemaking sulla certificazione della cannabis medica
9 ottobre. Il Washington State Liquor and Cannabis Board ha depositato il CR-101, WSR 26-21-011, aprendo formalmente il procedimento regolatorio sulla Medical Cannabis Certification dopo l’accoglimento della petizione il 7 ottobre. Il procedimento è ancora nella fase preliminare di preproposal: non esistono ancora una regola definitiva, un certificato operativo o una data di entrata in vigore.
Il possibile effetto pratico è la creazione di un meccanismo statale con cui gli operatori autorizzati possano documentare le proprie attività di cannabis medica. Questo, però, non garantisce automaticamente registrazioni DEA, accesso bancario o benefici fiscali legati alla sezione 280E.
Aggiornato al 7 ottobre 2026
DEA: categorie dedicate alla filiera medica nel Form 225
Il portale ufficiale per le nuove registrazioni DEA mostra tre categorie specifiche nel Form 225: produttori, distributori e laboratori di analisi di cannabis medica. Sono una categoria diversa da quella dei dispensari medicali nel Form 224. È uno sviluppo operativo per la filiera medica; la disponibilità del percorso non prova che una singola impresa abbia già ottenuto la registrazione. Il 7 ottobre è la data della nostra verifica, non una data di lancio accertata.
Questo passaggio non risolve il procedimento generale di riclassificazione e non costituisce nuova guidance fiscale IRS sulla sezione 280E. Il termine del 13 ottobre riguardava una risposta procedurale, non una decisione sulla riclassificazione; il fascicolo è poi proseguito con le ordinanze del 14 e del 22 ottobre.
DEA: portale per le nuove registrazioni · DEA: informazioni sulla registrazione
Aggiornato al 6 ottobre 2026
Cannabis: le novità di inizio ottobre
Le principali novità verificate sulle fonti ufficiali. Le proposte, le norme già in vigore e i procedimenti sospesi hanno effetti diversi per le società del settore.
Curaleaf alza l’offerta su Aurora e la proroga al 4 dicembre
5–6 ottobre. La parte in contanti sale a 1,00 dollaro e il rapporto di cambio a 0,4013 azioni Curaleaf per ogni azione Aurora, con tetto a 6,00 dollari; la scadenza passa alle 23:59 MT (ora delle Montagne Rocciose) del 4 dicembre 2026. È un’offerta non concordata con Aurora.
Curaleaf: Form 8-K del 6 ottobre
Ohio: nuove regole su confezioni, potenza, ingredienti e pubblicità
5 ottobre. Tetto generale di THC al 90%, al massimo un’oncia di fiore per confezione, edibili adult-use fino a 10 mg per porzione e 100 mg per confezione; vietati nicotina, melatonina e vari additivi; ogni pubblicità richiede l’approvazione scritta preventiva della Division of Cannabis Control.
Regola 1301:18-4-06 · Regola 1301:18-6-07 · Regola 1301:18-4-22
Connecticut: imposta unica del 10,75% sull’adult-use
1° ottobre. Sostituisce la tassa basata sui milligrammi di THC; con l’imposta sulle vendite del 6,35% e quella comunale del 3%, un acquisto da 22 dollari arriva a 26,43 dollari.
Connecticut DRS: imposta sulla cannabis
Connecticut: acquisti consentiti ai pazienti medicali di altri Stati
1° ottobre. Pazienti e caregiver registrati altrove possono acquistare fino a 5 once al mese con la tessera del proprio Stato e un documento con foto; la coltivazione domestica resta esclusa.
Connecticut DCP: pazienti di altri Stati
California: nuove soglie per i test sui pesticidi
1° ottobre. È in vigore la regola DCC-2025-03-R: le soglie attuali valgono fino al 1° aprile 2028, poi entrano in vigore valori e limiti di quantificazione più stringenti.
Maryland: tutele per vigili del fuoco e soccorritori con certificazione medicale
1° ottobre. La legge SB 439 vieta sanzioni per il solo possesso di una certificazione valida o per un test positivo; resta vietato lavorare sotto effetto.
Michigan: due provvedimenti severi
29 settembre e 1° ottobre. Revocate 20 licenze di coltivazione medicale a GP Holdings con una multa di 2 milioni di dollari, e la licenza di vendita di Muha Meds Ypsilanti con una multa di 251.250 dollari.
CRA: GP Holdings · CRA: Muha Meds
New York e Missouri: licenze e norme
30 settembre–1° ottobre. New York proroga al 31 dicembre 2028 le licenze di vendita provvisorie e apre dal 5 novembre una finestra limitata per i vivai; il Missouri propone modifiche alle licenze, con osservazioni dal 2 novembre al 2 dicembre.
New York: risoluzione 2026-77 · Missouri DCR
New Jersey: procedimento sanzionatorio nei confronti di Magic Garden Botanicals
5 ottobre. Le slide ufficiali della riunione straordinaria del 5 ottobre 2026 della Cannabis Regulatory Commission indicano il procedimento INV-132-2026, un avviso di azione sanzionatoria nei confronti di Magic Garden Botanicals LLC (licenza di coltivatore, Cultivator License n. C000146). Le violazioni contestate sono una coltivazione all’aperto non approvata e priva delle misure di sicurezza previste, all’interno del sito autorizzato e senza l’approvazione della Commissione, e il mancato corretto tracciamento delle piante nel sistema Metrc; il punto è sottoposto al voto della Commissione. Al 7 ottobre la pagina delle risoluzioni, che elenca le delibere 2026 solo fino al 6 agosto, non riporta la delibera corrispondente: l’esito e le eventuali sanzioni non sono confermati da un documento ufficiale.
NJ-CRC: slide della riunione del 5 ottobre · NJ-CRC: risoluzioni
Federale: registrazioni mediche DEA, procedimento generale e §280E
Al 31 ottobre. Il Dipartimento di Giustizia ha annunciato il 30 ottobre le prime registrazioni DEA per oltre 900 dispensari medici qualificati, mentre la guida operativa DEA richiede ai richiedenti tempestivi verifiche dei partner commerciali e una filiera conforme attesa entro il 29 novembre. Questi interventi riguardano soltanto attività mediche ammesse dall’ordinanza di aprile e non decidono la riclassificazione generale. In tale procedimento distinto, l’ordinanza DEA del 22 ottobre ha ammesso il rapporto GAO ma negato la riapertura dell’udienza: le memorie integrative avevano scadenza il 29 ottobre, le repliche facoltative il 5 novembre e la sospensione cesserà alla conclusione della fase scritta. Non risulta una decisione generale definitiva sulla Schedule III. La guidance relativa alla §280E è ancora nel piano delle priorità Tesoro/IRS; non è stata verificata una nuova disposizione attuativa.
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