Nasdaq: IMVT · Biotecnologie
Immunovant
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026
Sviluppo di terapie anti-FcRn per malattie autoimmuni, con risultati e rischi da leggere separatamente per indicazione.
Profilo della società · Aggiornato al 10 ottobre 2026
Che cosa fa Immunovant
Immunovant è una società biofarmaceutica in fase clinica con sede principale a Durham, North Carolina, quotata al Nasdaq con ticker IMVT e controllata a maggioranza da Roivant. Il programma prioritario è imeroprubart, precedentemente IMVT-1402, un anticorpo sperimentale contro il recettore neonatale Fc, o FcRn.
L’obiettivo è ridurre gli anticorpi IgG coinvolti in alcune malattie autoimmuni. Una riduzione biologica delle IgG non dimostra da sola un beneficio clinico in ciascuna indicazione. Lo sviluppo di batoclimab è stato interrotto; l’eventuale restituzione dei relativi diritti al partner HanAll era ancora oggetto di discussione nell’aggiornamento societario di agosto.
- Denominazione
- Immunovant, Inc.
- Sede principale
- Durham, North Carolina, USA
- Borsa e ticker
- Nasdaq · IMVT
- Settore
- Biotecnologie · Malattie autoimmuni
- Sito aziendale
- immunovant.com
- Relazioni investitori
- Relazioni investitori Immunovant

Aggiornamenti
Le notizie su Immunovant
· Quadro datato
Chiusura del 30 ottobre e prossimi passaggi
Il titolo ha chiuso la seduta regolare del 30 ottobre 2026 a 29,17 dollari, con una variazione del -1,59% rispetto a 29,64 dollari del 29 ottobre. Le cifre finanziarie sotto riportate conservano la data del rispettivo bilancio.
I risultati del trimestre fiscale sono fissati per il 9 novembre prima dell’apertura, con aggiornamento incluso nella call Roivant delle 8:00 della costa orientale USA. Le novità sull’artrite reumatoide restano attese nel secondo semestre 2026: la call non promette dati clinici quel giorno. I Form 4 depositati il 23 e 30 ottobre descrivono vendite obbligatorie per le ritenute fiscali, rispettivamente di 2.595 e 6.606 azioni, non decisioni discrezionali. La cassa di 797,798 milioni e il consumo operativo trimestrale di 124,405 milioni si riferiscono al 30 giugno.
· Aggiornamento
Immunovant: i conti del secondo trimestre fiscale il 9 novembre
Prima dell’apertura del mercato; call di Roivant alle 8:00 ET (14:00 italiane).
Data della fonte: comunicato del 21 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Immunovant pubblicherà lunedì 9 novembre, prima dell’apertura del mercato, i risultati del secondo trimestre fiscale chiuso il 30 settembre 2026. Roivant, azionista di maggioranza, terrà lo stesso giorno alle 8:00 ora di New York (14:00 in Italia) una conference call con webcast che comprenderà un aggiornamento su Immunovant.
Fonti
· Aggiornamento
Dirigenza, capitale e Sjögren: i dettagli che completano il quadro
Transizione del 21 aprile 2025; filing del 6 agosto e depositi successivi; registri Graves/Sjögren aggiornati il 25 agosto e il 10 settembre 2026.
Il 21 aprile 2025 Immunovant ha annunciato Eric Venker CEO e Tiago Girao CFO, dopo le uscite di Pete Salzmann e Renee Barnett; Roivant ha assunto la gestione delle relazioni investitori. Il controllo Roivant, già descritto nel profilo, non garantisce finanziamenti o un’acquisizione.
Il 10-Q del 6 agosto descrive l’ATM con Leerink Partners: fino a 150 milioni di dollari sulla shelf del 9 novembre 2023 e compenso fino al 3% dei proventi lordi. Il programma risultava non utilizzato alla data di quel filing: il plafond non è cassa ricevuta. I Form 4 distinguono coperture fiscali non discrezionali dal piano 10b5-1 di Atul Pande. Deep Track dichiarava 9.341.151 azioni, 4,55%, al 30 giugno, con denominatore storico del 14 maggio: non una posizione corrente.
Nello studio Sjögren NCT06979531, fase 2b con 180 partecipanti stimati, il primario confronta Dose 1 e placebo sul clinESSDAI alla settimana 24; esistono anche secondari di risposta alla settimana 48 per entrambe le dosi. Il primario di UNITY era invece a 48 settimane: non è un confronto sull’intera durata degli studi né prova di superiorità. Per Graves, la guidance topline 2027 e la primary completion stimata giugno 2028 di NCT06727604 vanno tenute distinte: la differenza, da chiarire, non dimostra da sola un rinvio.
Fonti
- Immunovant: transizione dirigenziale e IR, 21 aprile 2025
- SEC: 10-Q del 6 agosto 2026, termini ATM
- SEC: Form 4 Venker, regolamento CVAR e copertura fiscale
- SEC: Form 4 Pande, piano 10b5-1
- SEC: Deep Track, 13G/A del 14 agosto, posizione al 30 giugno
- ClinicalTrials.gov: disegno Sjögren, record del 10 settembre
- ClinicalTrials.gov: Graves, record del 25 agosto
- argenx: UNITY, comunicato originale dell’8 ottobre
· Aggiornamento
Artrite reumatoide da confermare, stop nel lupus cutaneo
Risultati RA del 20 maggio; aggiornamento finanziario del 6 agosto, dati al 30 giugno; CLE del 23 settembre; notizia concorrente dell’8 ottobre 2026.
Nella prima parte aperta dello studio sull’artrite reumatoide, tra 165 pazienti valutabili la risposta ACR20 alla settimana 16 è stata del 72,7%. La successiva fase randomizzata di sospensione deve chiarire la durata del beneficio: il comunicato di agosto prevede ulteriori aggiornamenti nel secondo semestre 2026; la sezione Outlook del 10-Q indica i topline della Parte 2 entro l’anno, senza una data precisa.
Il 23 settembre lo studio nel lupus eritematoso cutaneo non ha raggiunto l’endpoint primario e lo sviluppo in questa indicazione è stato fermato. Separatamente, l’8 ottobre argenx ha comunicato la futilità di UNITY nella malattia di Sjögren: riguarda un altro farmaco e non dimostra il fallimento di imeroprubart, ma rende importante valutare criticamente anche il rischio di indicazione.
Al 30 giugno Immunovant disponeva di 797,8 milioni di dollari di cassa e mezzi equivalenti; nel trimestre l’assorbimento operativo è stato di 124,4 milioni. La previsione aziendale di risorse fino al potenziale lancio nella malattia di Graves dipende dal piano attuale e non comprende tutte le possibili espansioni. I principali readout nelle altre indicazioni restano distribuiti fra 2027 e 2028, non concentrati nel 2026.
Fonti
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