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29 ott 2026, 14:00 (ora italiana)
Elicio Therapeutics presenterà al SITC 2026 (4-8 novembre 2026, Phoenix) una presentazione keynote/plenaria e due poster sui risultati aggiuntivi dello studio di Fase 2 AMPLIFY-7P con camupepimut (ELI-002 7P).
Società USA · $ELTX
Elicio Therapeutics $ELTX: ELI-002 e risultati AMPLIFY
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
Elicio Therapeutics, Inc. è una biotech clinica con sede a Boston, quotata al Nasdaq Capital Market con ticker ELTX. Sviluppa immunoterapie oncologiche dirette ai linfonodi. ELI-002 è un vaccino terapeutico sperimentale contro specifici tumori con mutazioni KRAS: la formulazione 7P è detta anche camupepimut; la precedente 2P è stata studiata in AMPLIFY-201. ELI-007 ed ELI-008 restano preclinici.
La prospettiva dipende dalla dimostrazione di beneficio clinico e dal finanziamento dei prossimi studi. Le risposte immunitarie osservate sono distinte dagli esiti di recidiva e sopravvivenza; AMPLIFY-7P ha mancato l’endpoint primario randomizzato.
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Aggiornamenti
· Aggiornamento
Elicio Therapeutics: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 1,68 dollari USA, pari al -4,00% rispetto a 1,75 dollari del 29 ottobre.
Il comunicato del 29 ottobre aggiunge la plenaria SITC del 6 novembre alle 10:04 Mountain Time e un poster late-breaking del 7 novembre. È un calendario di presentazioni, non un nuovo risultato numerico. L’endpoint primario randomizzato di AMPLIFY-7P resta negativo; sottogruppi nominali, modelli aggiustati e immunogenicità rispondono a domande diverse.
Al 30 giugno la cassa era 23,480 milioni di dollari e l’assorbimento operativo semestrale 19,810 milioni. Il collocamento di luglio ha aggiunto circa 13,6 milioni netti, con data e impatto azionario distinti. Nuovi studi e combinazioni dipendono dal disegno clinico e da ulteriori risorse; l’assemblea è fissata per il 12 novembre.
Fonti
23 ottobre 2026 — Abstract ESMO: primario negativo e nuove analisi
L’abstract LBA83 riporta DFS primaria con HR 0,85 e p=0,539: endpoint mancato. Nei sottogruppi ctDNA negativo e senza radioterapia gli HR sono 0,51 e 0,59, con p nominali. Un distinto modello aggiustato post-hoc riporta HR 0,45. Questi risultati possono orientare studi prospettici, ma non sostituiscono l’esito primario. Il 99% di risposte T-cellulari riguarda 89/90 pazienti valutabili: è immunogenicità, non risposta tumorale o beneficio di sopravvivenza dimostrato.
9 ottobre 2026 — Azioni e assemblea annuale
Il proxy indica 27.091.187 azioni ordinarie al 17 settembre e assemblea il 12 novembre. La data riguarda l’assemblea. Resta una nota garantita da $10 milioni con scadenza giugno 2028 e rimborsi del capitale da luglio 2027.
24 settembre 2026 — AMPLIFY-7P selezionato come late-breaking orale all’ESMO
La società ha annunciato nuove analisi pre-specificate, programmate come LBA83 per il 23 ottobre a Madrid.
13 agosto 2026 — Cassa, programmi e necessità di capitale
Al 30 giugno la cassa era $23,480 milioni; l’offerta di luglio ha generato circa $13,6 milioni netti su $15 milioni lordi. Il consumo operativo semestrale è stato $19,810 milioni. La guida societaria indicava risorse fino al primo trimestre 2027, con dubbio sostanziale sulla continuità aziendale dichiarato nel 10-Q. Il Phase 1 metastatico era previsto nel Q4 2026; l’avvio Phase 3 adiuvante richiede ulteriore capitale.
10 agosto 2026 — Studio neoadiuvante distinto
Annunciata l’apertura dello studio investigator-initiated guidato da Memorial Sloan Kettering, con circa 20 partecipanti previsti. Inizia prima della chirurgia e resta distinto dal Phase 1 metastatico pianificato dalla società.
15 giugno 2026 — AMPLIFY-7P manca l’endpoint primario
Il trial randomizzato su 144 pazienti non ha raggiunto la DFS primaria nella popolazione intent-to-treat. La prima analisi R0 riportata era post-hoc; ulteriori valutazioni e un programma prospettico restano necessari per verificare la strategia più selettiva.
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