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8 ott 2026, 14:00 (ora italiana)
Edgewise Therapeutics ha annunciato il dosaggio del primo paziente nello studio di Fase 2 EQUINOX-HFpEF su EDG-15400, previsto su circa 90 adulti, l'8 ottobre 2026.
Nasdaq: EWTX · Biotecnologie
Edgewise Therapeutics
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
Ricerca cardiovascolare dopo la cessione di sevasemten: programmi propri e pagamenti potenziali sono due voci diverse.
Profilo della società · Aggiornato al 10 ottobre 2026
Che cosa fa Edgewise Therapeutics
Edgewise Therapeutics è una società biotech in fase clinica con sede a Boulder, Colorado, quotata al Nasdaq con ticker EWTX. La pipeline cardiovascolare comprende EDG-7500 per la cardiomiopatia ipertrofica ed EDG-15400 per lo scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata, o HFpEF.
Il 10 luglio 2026 ha completato la vendita a Servier di sevasemten e del business delle distrofie muscolari, annunciandola il 13 luglio. Non conserva la proprietà del programma: resta eleggibile a specifici pagamenti condizionati a risultati regolatori e commerciali.
- Denominazione
- Edgewise Therapeutics, Inc.
- Sede principale
- Boulder, Colorado, USA
- Borsa e ticker
- Nasdaq · EWTX
- Settore
- Biotecnologie · Malattie cardiovascolari
- Sito aziendale
- edgewisetx.com
- Relazioni investitori
- Relazioni investitori Edgewise
Aggiornamenti
Le notizie su Edgewise Therapeutics
· Aggiornamento
Edgewise Therapeutics: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 38,9 dollari USA, pari al -0,03% rispetto a 38,91 dollari del 29 ottobre.
Il prossimo obiettivo sul programma proprio EDG-7500 è l’avvio della Fase 3 nel quarto trimestre, non un risultato di Fase 3. EQUINOX-HFpEF ha già dosato il primo partecipante. Sevasemten appartiene a Servier e le eventuali milestone per Edgewise richiedono condizioni specifiche; il saldo di giugno più i proventi lordi successivi resta una rappresentazione pro forma.
Fonti
· Aggiornamento
Edgewise: William Blair avvia la copertura con Outperform
Giudizio di un analista, non una raccomandazione.
Data della notizia: 16 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Il 16 ottobre 2026 William Blair ha avviato la copertura di Edgewise Therapeutics con giudizio Outperform; la notizia non indica un prezzo obiettivo.
Perché conta
È l’opinione di un terzo, non di Merlintrader, e non è una raccomandazione.
Fonti
- Fonte · giudizio di William Blair, 16 ottobre 2026
· Aggiornamento
EQUINOX: primario di sicurezza, costi del closing e nuovi award
10-Q del 6 agosto, grant del 30 settembre annunciati il 1 ottobre e protocollo EQUINOX.
Il 10-Q quantifica circa 47,2 milioni di dollari dovuti a consulente finanziario e legale al closing Servier: non erano una passività al 30 giugno e ridurranno la plusvalenza della cessione. Non dimostrano un pagamento già effettuato né permettono di ricostruire la cassa netta attuale.
EQUINOX-HFpEF, NCT07795814, è identificato nel registro come EDG-15400-201. Il poster prevede circa 90 partecipanti, rapporto 1:1:1 tra EDG-15400 50 mg, 25 mg e placebo, 12 settimane di trattamento e quattro di washout. Il primario riguarda eventi avversi TEAE/SAE; biomarcatori NT-proBNP/hs-cTnI e concentrazioni plasmatiche sono secondari. 6MWT e KCCQ-23 sono misure esplorative del poster. LPLV nel Q4 2027 e completamento stimato a dicembre 2027 non sono una data di topline.
Il 1 ottobre sono state annunciate 7.500 opzioni a 40,60 dollari e 3.751 RSU concesse il 30 settembre a tre nuovi dipendenti non executive, con maturazione subordinata al servizio: non equivalgono a common già emesse. La validazione controllata e il primo reporting post-cessione restano i punti da seguire.
Fonti
· Aggiornamento
EQUINOX-HFpEF avviato; fase 3 EDG-7500 prevista nel quarto trimestre
Dati CIRRUS del 16 giugno; aggiornamento del 22 settembre; primo paziente EQUINOX annunciato l’8 ottobre 2026.
L’8 ottobre Edgewise ha annunciato il primo paziente trattato nello studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo EQUINOX-HFpEF. Sono previsti circa 90 adulti, con EDG-15400 a 25 o 50 mg oppure placebo per un massimo di 12 settimane. Il comunicato non fissa una data dei risultati di fase 2. Le presentazioni HFSA del 10 e 12 ottobre riguardano rispettivamente il disegno dello studio e dati di fase 1 in adulti sani.
Per EDG-7500 è atteso l’avvio della fase 3 nel quarto trimestre 2026, non il suo risultato. CIRRUS Parte D era uno studio aperto: 53 pazienti hanno completato le 12 settimane. Sono stati riportati due nuovi episodi di fibrillazione atriale, giudicati non correlati dagli sperimentatori, e nessuna riduzione della frazione di eiezione sotto il 50%. I segnali favorevoli richiedono conferma controllata.
La cessione ha portato 1,55 miliardi di dollari iniziali. Il dato pro forma aziendale di 2.010,7 milioni somma questi proventi al saldo di giugno, prima di imposte e costi: non è cassa attuale. Le milestone aggiuntive fino a 1,1 miliardi sono condizionate; un risultato positivo di GRAND CANYON, ormai di Servier, non costituisce da solo un pagamento dovuto.
Fonti
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