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15 ott 2026, 22:15 (ora italiana)
Crescent Biopharma Announces Clinical Pipeline Momentum, including Enrolling Patients in Standard of Care Chemotherapy Combination Cohorts of Global Phase 1/2 ASCEND Trial of CR-001, a PD-1 x VEGF Bispecific Antibody, and Initiation of Additional ADC Combination Studies with CR-001
Società USA · Biotecnologie
Crescent Biopharma $CBIO: profilo e aggiornamenti
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
Una società oncologica con un anticorpo bispecifico PD-1 × VEGF e un portafoglio di farmaci anticorpo-coniugati. Le prossime letture cliniche saranno decisive per valutare attività e tollerabilità.
Che cosa fa Crescent Biopharma
Crescent Biopharma sviluppa terapie per i tumori solidi. Il programma principale, CR-001, combina il blocco di PD-1 e VEGF. CR-002 è un ADC diretto a PD-L1; CR-003, chiamato anche SKB105, è un ADC contro ITGB6 ottenuto in licenza da Kelun-Biotech. Sono candidati sperimentali.
Kelun detiene i diritti su CR-001 nella Grande Cina; Crescent conserva quelli al di fuori della regione e ha i diritti su CR-003 fuori dalla Grande Cina. Gli studi dei partner e quelli internazionali hanno ruoli e condizioni economiche distinti.
- Denominazione
- Crescent Biopharma, Inc.
- Sede principale
- Waltham, Massachusetts, Stati Uniti
- Borsa e ticker
- Nasdaq · $CBIO
- Settore
- Biotecnologie · Oncologia
- Sito ufficiale
- crescentbiopharma.com
- Investitori
- Relazioni investitori
- Documenti
- Bilancio trimestrale SEC
Aggiornamenti
Le notizie su Crescent Biopharma
· Aggiornamento
Crescent Biopharma: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 13,48 dollari USA, pari al -4,19% rispetto a 14,07 dollari del 29 ottobre.
La prima somministrazione di CR-002 nello studio APOLLO è prevista nel quarto trimestre 2026 dopo il via libera IND. I risultati iniziali di CR-001 in monoterapia e di CR-003 sono attesi nel primo trimestre 2027. Un’autorizzazione a iniziare uno studio non è un’approvazione commerciale.
La cassa di 171,6 milioni di dollari è un dato al 30 giugno. Il valore pro forma di 305,1 milioni aggiunge il finanziamento netto di luglio, prima della spesa successiva: non è una nuova rilevazione della liquidità. Restano rilevanti warrant e strumenti equivalenti alle azioni.
Fonti
BlackRock: partecipazione passiva del 5,6%
Lo Schedule 13G depositato il 2026-10-27 dichiara per BlackRock una partecipazione di 2.075.291 azioni, pari al 5,6% della classe, riferita al 30 settembre 2026. È una dichiarazione datata di partecipazione passiva, distinta da un annuncio di acquisizione o da un risultato clinico.
· Aggiornamento
HC Wainwright conferma il target a 36 dollari
Giudizio di un analista terzo, non una raccomandazione.
Data della fonte: aggiornamento sui giudizi degli analisti, 19 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Il 19 ottobre 2026 HC Wainwright ha confermato il prezzo obiettivo su Crescent Biopharma a 36,00 dollari. Opinione di un analista terzo, non una valutazione di Merlintrader né una raccomandazione.
Fonti
- Fonte · Aggiornamento sui giudizi degli analisti, 19 ottobre 2026
ASCEND avanza nelle combinazioni con chemioterapia
Crescent ha completato l’aumento progressivo delle dosi di CR-001 in ASCEND, con oltre 125 pazienti trattati. Sono aperte le coorti con chemioterapia. I primi dati in monoterapia restano attesi nel primo trimestre 2027; quelli delle combinazioni con chemioterapia e sac-TMT a metà 2027.
CR-003 prosegue in Cina, con primi dati attesi nel primo trimestre 2027. Crescent considera possibile avviare un primo studio di fase 3 di CR-001 all’inizio del 2028, subordinatamente ai risultati e alle interlocuzioni regolatorie.
Il disegno di ASCEND sarà presentato con poster di tipo trial-in-progress al congresso ESMO 2026 (Madrid, 23-27 ottobre) e al congresso SITC 2026 (Phoenix, 4-8 novembre): si tratta della struttura dello studio, non di nuovi dati sui pazienti. Nello stesso comunicato la società prevede di superare i 2.000 pazienti trattati nell’insieme del portafoglio entro metà 2027, e l’amministratore delegato Joshua Brumm ha indicato che, insieme a Kelun-Biotech, finora sono stati ottenuti sette via libera IND.
Perché conta
Aumentano le occasioni di ottenere dati, ma il numero di studi e pazienti arruolati non dimostra l’efficacia. Serviranno risultati leggibili per singola popolazione, durata delle risposte e tollerabilità. Le finestre future sono obiettivi societari.
La FDA autorizza l’avvio della sperimentazione di CR-002
La FDA ha dato il via libera all’IND per CR-002, un ADC diretto a PD-L1 con un carico citotossico inibitore della topoisomerasi. Crescent punta all’avvio del trattamento dei pazienti nello studio globale APOLLO nel quarto trimestre 2026 e ai primi dati nella seconda metà del 2027.
Il via libera riguarda la sperimentazione clinica: il medicinale dovrà dimostrare un rapporto favorevole tra benefici e rischi nei pazienti.
Risorse finanziarie pro forma per 305,1 milioni di dollari
Al 30 giugno Crescent aveva 171,6 milioni di dollari di cassa. I 133,5 milioni netti dell’offerta di luglio hanno portato il valore pro forma a 305,1 milioni: è la cassa di giugno rettificata per il finanziamento, non il saldo di ottobre. La società prevedeva autonomia finanziaria fino alla seconda metà del 2028.
Il finanziamento sostiene gli studi ma aumenta le azioni e gli equivalenti in circolazione. I warrant prefinanziati sono già compresi negli equivalenti comunicati dalla società. Secondo il Form 4 depositato alla SEC il 20 luglio, il fondo Fairmount Healthcare Fund II, azionista con oltre il 10% del capitale e gestito da Fairmount Funds Management, di cui è socio fondatore il consigliere Peter Harwin, ha acquistato nell’offerta 853.450 azioni a 14,50 dollari e tutti i 525.897 warrant prefinanziati emessi, a 14,499 dollari ciascuno.
Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.
