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22 ott 2026, 14:00 (ora italiana)
Corbus Pharmaceuticals (CRBP) presenterà dati late breaking su CRB-913 dallo studio Phase 1B CANYON-1 come poster presentation a Obesity Week® 2026, dal 14 al 17 novembre 2026 a National Harbor, MD.
Biotech · $CRBP
Corbus Pharmaceuticals $CRBP: CRB-701 e CRB-913
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. è una società biotech in fase clinica con sede a Norwood, Massachusetts, quotata al Nasdaq Capital Market con il ticker $CRBP. I programmi principali sono CRB-701, chiamato anche SYS6002, un anticorpo coniugato a farmaco contro Nectin-4 per i tumori, e CRB-913, un agonista inverso orale del recettore CB1 a elevata restrizione periferica per l’obesità. Entrambi restano sperimentali.
CRB-701 è nello studio registrativo randomizzato TEMPO-1 per il carcinoma squamoso orofaringeo già trattato; proseguono anche la ricerca nel carcinoma cervicale e la combinazione con pembrolizumab. La licenza CSPC comprende Stati Uniti, Canada, Unione europea inclusa EFTA, Regno Unito e Australia. Per CRB-913 Corbus dispone di diritti mondiali tramite Jenrin, con milestone e royalty condizionate allo sviluppo e alle vendite. La ridotta esposizione cerebrale mira a migliorare la tollerabilità: la sicurezza psichiatrica nell’uso cronico resta da definire.
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Aggiornamenti
· Aggiornamento
Corbus Pharmaceuticals: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 4,22 dollari USA, pari al +0,00% rispetto a 4,22 dollari del 29 ottobre.
Il prossimo appuntamento scientifico annunciato è il poster CANYON-1 del 15 novembre a ObesityWeek. Il dato di perdita di peso del 5% è una media LS corretta per placebo a 12 settimane nel gruppo assegnato a 60 mg, distinta da una prova di efficacia e tollerabilità cronica. TEMPO-1 richiede conferma oncologica controllata. Il modulo 13G/A depositato il 29 ottobre riporta partecipazione zero per Aberdeen Group e abrdn Inc., con evento del 16 settembre e firma del 5 ottobre: non dimostra una vendita il giorno del deposito. Cassa e investimenti di 117,941 milioni e consumo operativo di 55,197 milioni restano dati del 30 giugno.
Fonti
22 ottobre 2026 — CANYON-1 sarà presentato a ObesityWeek
Corbus ha annunciato un poster sui risultati di efficacia, sicurezza e tollerabilità dello studio di fase 1b CANYON-1 di CRB-913. La presentazione è prevista il 15 novembre durante ObesityWeek, in programma dal 14 al 17 novembre. L’annuncio riguarda l’appuntamento scientifico; i risultati principali erano già stati comunicati a settembre. I dettagli su abbandoni e tollerabilità saranno importanti per interpretare il segnale di perdita di peso.
30 settembre 2026 — RA Capital Management dichiara il 9,9%
Lo Schedule 13G depositato il 30 settembre indica 1.914.788 azioni CRBP al 23 settembre; è una dichiarazione da investitore passivo.
29 settembre 2026 — Primo paziente trattato in TEMPO-1
Il 29 settembre 2026 Corbus ha annunciato il primo paziente trattato nello studio registrativo randomizzato di CRB-701 nel carcinoma orofaringeo dalla seconda linea. Il confronto è con capecitabina, cetuximab o docetaxel scelti dallo sperimentatore. Il tasso di risposta è destinato a sostenere un’eventuale approvazione accelerata; la sopravvivenza servirà per l’eventuale conversione all’approvazione piena. La presentazione societaria del 15 ottobre prevede un aggiornamento della combinazione con pembrolizumab nel primo trimestre 2027, dati intermedi TEMPO-1 nella prima metà del 2028 e una possibile domanda di autorizzazione nella seconda metà del 2028. Sono obiettivi societari.
Comunicato TEMPO-1 · Registro dello studio · Presentazione di ottobre
14 settembre 2026 — CRB-913: perdita di peso del 5% a 12 settimane
CANYON-1 ha randomizzato 254 adulti con obesità senza diabete. La riduzione media aggiustata per placebo è stata del 5,0% nel gruppo assegnato a 60 mg dopo 12 settimane. La società ha riportato assenza di eventi psichiatrici seri o severi, ma la presentazione di ottobre documenta interruzioni per eventi psichiatrici nell’1,5%, 4,9% e 8,1% dei gruppi assegnati a 20, 40 e 60 mg, contro l’1,5% con placebo. La durata limitata lascia aperte tollerabilità e sicurezza nell’uso cronico. Corbus prevede l’avvio della fase 2 nella prima metà del 2027.
6 agosto 2026 — Liquidità di giugno e finanziamento dello sviluppo
Al 30 giugno Corbus aveva 117,941 milioni di dollari tra cassa, equivalenti e investimenti. La perdita trimestrale era circa 35 milioni; l’uso di cassa operativo del semestre era 55,197 milioni. Il comunicato prevedeva copertura finanziaria anche nel 2028 secondo il piano operativo. Un nuovo supplemento di prospetto del 7 agosto ha registrato fino a 127,5 milioni di dollari di vendite nell’ambito del contratto ATM già in essere con Jefferies; è capacità di emissione, non cassa incassata.
Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.
