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27 ott 2026, 21:05 (ora italiana)
Adlai Nortye (ANL) presenterà una relazione orale su AN4035 al 38th EORTC-NCI-AACR (ENA) Symposium a Barcellona il 19 novembre alle 8:00am Central European Time, con dati di combinazione con blocco EGFR.
Nasdaq · ANL (ADS) · Biotecnologie · Oncologia
Adlai Nortye
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
La società in breve e gli aggiornamenti da seguire, raccolti nella stessa pagina.
Profilo della società · 15 ottobre 2026
Che cosa fa Adlai Nortye
Adlai Nortye Group è una società biotech in fase clinica, concentrata sulle terapie oncologiche. I programmi principali comprendono AN9025, un inibitore orale pan-RAS(ON), e AN4035, un anticorpo coniugato diretto a CEACAM5 che trasporta un payload inibitore di RAS. L’ipotesi è ottenere un’attività antitumorale con una finestra di tollerabilità utilizzabile: deve ancora essere verificata nei pazienti.[1][2]
Programmi e attività
- AN9025: studio globale di fase I con somministrazione giornaliera e settimanale. La società attende i primi dati del braccio giornaliero nel primo semestre 2027, con possibile anticipazione di osservazioni sul settimanale.[2][5]
- AN4035: ADC sperimentale, studiato da solo e con cetuximab. Gli accordi del 15 ottobre con Lilly e Merck KGaA riguardano la fornitura di cetuximab ai centri dello studio.[1]
- Altri programmi: AN8025 nell’immunoterapia e AN0025 nello studio ARTEMIS sul tumore rettale. Adlai ha invece ridotto la priorità dello sviluppo di AN4005 in monoterapia.[2] Per ARTEMIS il disegno prevede 140 pazienti e misura la risposta clinica completa a sei mesi dall’inizio della radioterapia, confrontando il trattamento standard con o senza AN0025.[6]
- Identità societaria: la continuazione a Singapore e il nome Adlai Nortye Group Ltd. sono diventati effettivi il 29 luglio 2026; il filing del 19 agosto conferma il simbolo ANL invariato.[3]
Riferimenti ufficiali
Sito societario · Relazioni investitori · Depositi societari
- Denominazione
- Adlai Nortye Group Ltd.
- Sede
- Singapore; attività cliniche internazionali
- Borsa e ticker
- Nasdaq · ANL (ADS)
- Settore
- Biotecnologie · Oncologia
- Sito aziendale
- www.adlainortye.com
- Relazioni investitori
- ir.adlainortye.com
- Documenti societari
- ir.adlainortye.com/financial-information/sec-filings
Aggiornamenti
Le notizie su Adlai Nortye
Dal più recente al meno recente, con le date dei fatti e le fonti.
· Aggiornamento
Adlai Nortye: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 9,55 dollari USA, pari al -7,10% rispetto a 10,28 dollari del 29 ottobre.
La presentazione orale su AN4035 è annunciata per il 19 novembre alle 8:00 CET a Barcellona. I dati traslazionali e di combinazione con EGFR non equivalgono alla lettura clinica iniziale, attesa nel secondo semestre 2027. Le altre finestre 2027 restano obiettivi della società.
Al 30 giugno cassa e investimenti a breve totalizzavano 231,886 milioni di dollari, mentre il semestre aveva assorbito 15,354 milioni nelle operazioni. Il mandato di emissione approvato dagli azionisti è capacità potenziale e non una raccolta già avvenuta.
Fonti
27 ottobre 2026 · Aggiornamento
AN4035: presentazione orale al 38° Simposio EORTC-NCI-AACR
Adlai Nortye ha annunciato una presentazione orale su AN4035 al 38° Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA) su bersagli molecolari e terapie oncologiche, in programma dal 18 al 20 novembre 2026 a Barcellona. L’intervento è fissato per giovedì 19 novembre alle 8:00 (ora dell’Europa centrale), nella Plenary Session 2 «RAS pathway: Targeting RAS – What’s Next?». La società indica che presenterà dati traslazionali e di combinazione a supporto dello studio di fase I in corso, compresa la combinazione con il blocco di EGFR, e che è la seconda volta che un abstract su AN4035 viene scelto per una presentazione orale a ENA. È l’annuncio di una presentazione, non un rilascio di dati clinici. [1]
15 ottobre 2026 · Aggiornamento
AN4035: Lilly e Merck KGaA forniranno cetuximab allo studio
Lilly fornirà gratuitamente cetuximab ai centri statunitensi; Merck KGaA, Darmstadt, Germania lo farà per quelli australiani e cinesi. Adlai resta sponsor dello studio globale di fase I, che valuta AN4035 da solo e in combinazione nei tumori arricchiti per CEACAM5 e dipendenti da RAS. I due bracci hanno un avvio scaglionato. È un accordo operativo per lo studio, non un risultato di efficacia o una licenza commerciale del programma.[1]
30 settembre 2026 · Aggiornamento
Assemblea straordinaria: delega a emettere fino a 90 milioni di azioni di classe A
L’assemblea straordinaria ha approvato tutte le proposte, tra cui l’autorizzazione al consiglio a emettere fino a 90.000.000 di azioni ordinarie di classe A con rinuncia ai diritti di prelazione, valida fino alla conclusione della prossima assemblea annuale o, se anteriore, alla scadenza del termine entro cui deve tenersi: è una capacità di emissione, non un’offerta annunciata. La modifica post-efficacia del documento di registrazione F-3 depositata l’11 settembre indica inoltre 25.384.617 azioni di classe A del collocamento di febbraio ancora da emettere a una società da costituire e controllata dal presidente e amministratore delegato Yang Lu, al verificarsi delle condizioni di chiusura, e mantiene una capacità di offerta fino a 600 milioni di dollari. Al 15 ottobre 2026 la società non aveva annunciato offerte né la chiusura di quella tranche.[8][9][10]
8 settembre 2026 · Aggiornamento
AN4035: primo paziente in Australia e via libera IND negli USA
Adlai ha annunciato il primo paziente trattato in Australia e il via libera della FDA all’IND statunitense di AN4035. Sono passaggi che consentono l’avanzamento della sperimentazione, non un’approvazione alla commercializzazione. La precedente guida societaria collocava i primi dati clinici del programma nel secondo semestre 2027.[2][7]
14 agosto 2026 · Aggiornamento
A giugno 231,9 milioni di dollari tra cassa e investimenti a breve
Il bilancio al 30 giugno riporta 132,590 milioni di dollari di cassa e 99,296 milioni di investimenti a breve al costo ammortizzato: totale calcolato 231,886 milioni. I prestiti bancari correnti e non correnti sommano 24,960 milioni; l’assorbimento operativo del semestre è 15,354 milioni. I ricavi, 13,056 milioni, derivano dall’accordo di licenza di AN9025, non da farmaci commercializzati. Nella stessa tabella comparativa il totale delle azioni ordinarie di classe A e B cresce da circa 120,001 a 193,194 milioni: l’ampliamento delle risorse si accompagna a un denominatore azionario maggiore. Il conteggio delle ordinarie non è il numero degli ADS.[2][6]
Fonti degli aggiornamenti
[1] Adlai Nortye — AN4035 cetuximab agreements, October 15, 2026
[2] Adlai Nortye — H1 2026 results and financial statements, August 14, 2026
[3] Adlai Nortye — Singapore continuation and name change, August 19, 2026
[5] ClinicalTrials.gov — AN9025, NCT07252479
[6] Adlai Nortye — Form 20-F, year ended December 31, 2025, April 10, 2026
[7] Adlai Nortye — AN4035 first patient and U.S. IND, September 8, 2026
[8] Adlai Nortye — Results of the extraordinary general meeting, Form 6-K, September 30, 2026
[9] Adlai Nortye — Post-effective amendment No. 1 to Form F-3, September 11, 2026
[10] Adlai Nortye — Notice of the extraordinary general meeting, Form 6-K, August 26, 2026
Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.
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