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22 ott 2026, 14:30 (ora italiana)
Eupraxia Pharmaceuticals parteciperà a conferenze di settore tra ottobre e novembre 2026 e ospiterà un Analyst Day virtuale su EP-104GI per l'esofagite eosinofila il 13 novembre 2026 alle 8:30am ET.
Nasdaq / TSX: EPRX · Biotecnologie
Eupraxia Pharmaceuticals $EPRX
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
EP-104GI nell’esofagite eosinofila: somministrazione locale prolungata, dati iniziali e prossimo confronto randomizzato.
Profilo della società · 17 ottobre 2026
Che cosa fa Eupraxia Pharmaceuticals
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. è una biotech canadese con sede a Vancouver, quotata al Nasdaq e alla Borsa di Toronto con ticker EPRX. Sviluppa farmaci a rilascio prolungato locale mediante la tecnologia Diffusphere. Il programma principale EP-104GI impiega fluticasone propionato per l’esofagite eosinofila, o EoE, malattia infiammatoria cronica associata a difficoltà nella deglutizione e alterazioni del tessuto esofageo.[6][9]
Il trattamento sperimentale viene iniettato nella parete dell’esofago durante un’endoscopia. Nella parte randomizzata di RESOLVE si confrontano due dosi, 120 e 160 mg, entrambe distribuite in venti siti di iniezione, con un controllo a base di veicolo. Una singola seduta non equivale quindi a una sola iniezione. Il farmaco resta sperimentale.[9]
Il programma EP-104IAR riguarda invece l’artrosi del ginocchio. Lo studio randomizzato SPRINGBOARD ha prodotto risultati pubblicati su dolore, sicurezza e farmacocinetica. Sono dati di un’altra indicazione: il confronto controllato nell’EoE deve fornire la propria dimostrazione clinica.[16]
Riferimenti ufficiali
- Denominazione
- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
- Sede
- Vancouver, British Columbia, Canada
- Borse e ticker
- Nasdaq Global Select Market / TSX · EPRX
- Settore
- Biotecnologie · Somministrazione locale di farmaci
Aggiornamenti
Le notizie su Eupraxia
· Aggiornamento
Eupraxia Pharmaceuticals: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 6,83 dollari USA, pari al -5,79% rispetto a 7,25 dollari del 29 ottobre.
La giornata virtuale per gli analisti è annunciata per il 13 novembre alle 8:30 ET. L’analisi intermedia randomizzata RESOLVE resta attesa a dicembre 2026: il completamento del reclutamento non ne anticipa l’esito. Il candidato EP-104GI rimane sperimentale.
Al 30 giugno cassa e investimenti a breve erano rispettivamente di 52,426 e 81,235 milioni di dollari; il consumo operativo semestrale era di 23,240 milioni. L’autonomia fino al secondo semestre 2028 è una stima legata ai programmi pianificati.
Fonti
22 ottobre 2026
Conferenze per investitori e un Analyst Day virtuale su EP-104GI il 13 novembre
Eupraxia ha annunciato il calendario degli incontri: intervista alla Craig Hallum Biotech Catalyst Virtual Conference il 22 ottobre 2026 alle 10:30 ET (16:30 italiane); incontri individuali a BIO-Europe, a Colonia, dal 9 all’11 novembre; intervista alla Stifel 2026 Healthcare Conference di New York il 10 novembre alle 16:40 ET (22:40 italiane); Analyst Day virtuale su EP-104GI nell’esofagite eosinofila il 13 novembre alle 8:30 ET (14:30 italiane); presentazione alla Jefferies Global Healthcare Conference di Londra il 16 novembre alle 13:30 GMT (14:30 italiane). Comunicato del 22 ottobre 2026
L’Analyst Day è una presentazione della società: il confronto randomizzato di RESOLVE resta previsto per dicembre 2026. Da seguire: eventuali dati nuovi presentati il 13 novembre e l’analisi intermedia di dicembre.
15 ottobre 2026
Raggiunto il target di arruolamento; analisi intermedia prevista a dicembre
La società ha annunciato il raggiungimento del target di 120 pazienti nella parte randomizzata di Fase 2b di RESOLVE. Il centoventesimo partecipante è stato arruolato e trattato il 12 ottobre. Il totale finale potrebbe superare 120, includendo persone già qualificate allo screening. L’analisi intermedia prevista per dicembre 2026 comprenderà sintomi, istologia e sicurezza nei primi sessanta pazienti randomizzati arrivati a sei mesi, con ulteriori osservazioni ad altri intervalli.[9]
La società riferisce oltre 3.000 iniezioni di EP-104GI o veicolo nel programma, senza eventi avversi seri correlati al trattamento. Il numero riguarda iniezioni, non altrettanti pazienti trattati. Da seguire: differenza tra farmaco e veicolo, consistenza dei risultati sintomatici e tissutali, durata e sicurezza per dose.[9]
9 ottobre 2026
Dati sui sintomi e sull’istologia nel programma dei congressi
Eupraxia ha annunciato un poster ACG programmato per il 12 ottobre e presentazioni UEG per il 18 e 19 ottobre. I temi riguardano la persistenza della risposta sintomatica fino a 52 settimane e le caratteristiche istopatologiche dell’EoE. Le date congressuali sono distinte dall’analisi randomizzata prevista a dicembre.[10]
30 settembre 2026
Un anno di follow-up sui sintomi, con denominatori ancora piccoli
Nella coorte alla dose più alta, composta da tre pazienti, due soddisfacevano a 52 settimane la definizione societaria di remissione clinica: riduzione di almeno tre punti nell’indice SDI rispetto al basale. È una definizione sintomatica basata sul cambiamento, diversa dalla remissione istologica. Fra le coorti 5–9, nove dei quattordici pazienti valutati a un anno soddisfacevano quella definizione.[11]
Il programma in aperto prevedeva l’ultima biopsia a 36 settimane: la durata sintomatica a 52 settimane non è una biopsia a un anno. Campioni piccoli, assenza di controllo e numero di osservazioni diverso fra visite limitano le conclusioni. Il prossimo confronto con veicolo sarà più informativo sull’effetto del trattamento.[11]
11 agosto 2026 · Dati finanziari al 30 giugno
133,7 milioni di dollari statunitensi (USD) tra cassa e investimenti a breve
Al 30 giugno 2026 la società disponeva di 52,4 milioni di dollari di cassa ed equivalenti e 81,2 milioni di investimenti a breve. La perdita del trimestre era di 14,5 milioni; le attività operative avevano assorbito 23,2 milioni nel semestre. La previsione societaria indicava risorse fino alla seconda metà del 2028 sulla base dei piani correnti, con ulteriore capitale necessario per crescita e completamento della Fase 3.[6][7]
La disponibilità finanziaria sostiene lo sviluppo, ma non elimina rischio clinico e diluizione. Al 30 giugno erano in circolazione 65,47 milioni di ordinarie, oltre a preferred convertibili e pre-funded warrant; il successivo prospetto riporta 66,32 milioni di ordinarie al 31 agosto.[6][13]
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