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29 ott 2026, 14:15 (ora italiana)
Co-Diagnostics (CODX) comunicherà i risultati del terzo trimestre 2026 giovedì 12 novembre 2026 dopo la chiusura del mercato, con conference call e webcast alle 4:30 p.m. ET.
CODX · Profilo e aggiornamenti
Co-Diagnostics $CODX: diagnostica molecolare e sviluppo
La società in breve e gli aggiornamenti da seguire, raccolti nella stessa pagina.
Aggiornamento notizie / Ultima revisione: 29 ottobre 2026
Che cosa fa Co-Diagnostics
Co-Diagnostics, Inc., con sede a Salt Lake City, Utah, sviluppa tecnologie e test di diagnostica molecolare. È quotata al Nasdaq con ticker CODX. Il sistema Co-Dx PCR Pro punta a portare il test molecolare vicino al paziente; Vector Smart riguarda invece il monitoraggio ambientale e dei vettori. Le destinazioni d’uso, i prodotti autorizzati e le procedure regolatorie dipendono dai singoli mercati.
Sito ufficiale · Relazioni investitori · Documenti societari SEC
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In sintesi
Il passaggio decisivo è trasformare la tecnologia PCR in prodotti autorizzati e vendite ricorrenti. Le installazioni Vector Smart e le collaborazioni internazionali ampliano le possibilità commerciali, mentre la scala ancora ridotta dei ricavi e il fabbisogno finanziario rendono centrale la disponibilità di capitale.
Da seguire: risultati del terzo trimestre il 12 novembre 2026, valutazione FDA del test Flu A/B & RSV e della domanda di esenzione CLIA, utilizzo continuativo dei test nei laboratori installati e condizioni dei finanziamenti. Lo scenario favorevole unisce avanzamento regolatorio e domanda ricorrente; quello sfavorevole combina ritardi, consumi di cassa e diluizione. La domanda regolatoria presentata ad agosto è una richiesta di autorizzazione, con esito affidato alla valutazione dell’agenzia.
- Denominazione
- Co-Diagnostics, Inc.
- Sede principale
- Salt Lake City, Utah, Stati Uniti
- Borsa e ticker
- Nasdaq · CODX
- Settore
- Diagnostica molecolare
Aggiornamenti
Le notizie su Co-Diagnostics
Gli aggiornamenti sono raccolti dal più recente al meno recente, ciascuno con data di pubblicazione e fonti.
· Aggiornamento
Co-Diagnostics: risultati del terzo trimestre 2026 il 12 novembre
Pubblicazione dopo la chiusura del mercato, con conference call e webcast alle 16:30 ora di New York.
Data della fonte: comunicato del 29 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Il 29 ottobre 2026 Co-Diagnostics ha annunciato che pubblicherà i risultati finanziari del terzo trimestre 2026 giovedì 12 novembre 2026, dopo la chiusura del mercato. Lo stesso giorno la società terrà una conference call con webcast alle 16:30 ora della costa orientale (le 22:30 in Italia) per commentare i risultati con gli analisti. Il webcast sarà disponibile nella sezione eventi del sito degli investitori e la registrazione sarà resa disponibile in seguito.
Perché conta
I dati finanziari di questa scheda si fermano al secondo trimestre 2026; il comunicato annuncia solo la data e non anticipa alcun dato.
Cosa seguire
- 12 novembre 2026, dopo la chiusura: risultati del terzo trimestre; call alle 16:30 ET.
Fonti
· Aggiornamento
CoSara: pubblicato uno studio peer-reviewed sullo screening HPV con il test SARAGENE
Su 20 donne positive all’HPV ad alto rischio, 12 avevano lesioni di alto grado o carcinoma cervicale alla biopsia; gli autori parlano di risultati preliminari.
Data della fonte: comunicato del 29 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Co-Diagnostics ha annunciato la pubblicazione, sulla rivista Infectious Agents and Cancer, di uno studio peer-reviewed che ha usato il test SARAGENE HPV ad alto rischio (HPV-HR), prodotto da CoSara Diagnostics, joint venture della società in India. Lo studio è stato condotto da ricercatori di un istituto locale del Gujarat: sono state testate 625 donne tra 30 e 60 anni, reclutate in contesti di screening ospedalieri e comunitari. Venti sono risultate positive all’HPV ad alto rischio; 18 avevano una citologia negativa e due lesioni squamose intraepiteliali di basso grado. Colposcopia e biopsia mirata hanno poi individuato lesioni cervicali di alto grado (CIN II/III) in nove donne e carcinoma cervicale invasivo in tre, cioè 12 casi su 20.
I ricercatori sottolineano che i risultati sono preliminari, per il disegno dello studio e il numero limitato di partecipanti positive all’HPV, e che servono studi più ampi. Il test SARAGENE è un saggio PCR multiplex in tempo reale di laboratorio, autorizzato per l’uso in India e non in vendita negli Stati Uniti; lo studio non ha valutato la piattaforma Co-Dx PCR Pro né il test HPV separato in sviluppo, che restano soggetti a revisione regolatoria. Il comunicato aggiunge che CoSara è presente al congresso MICROCON 2026 (28 ottobre – 1° novembre) e che Co-Diagnostics prevede un webinar sullo screening HPV il 17 novembre 2026.
Perché conta
È uno studio osservazionale su un numero limitato di casi positivi: segnala il possibile ruolo dei test molecolari nell’individuare donne da approfondire anche con citologia negativa, ma non dimostra le prestazioni del test né un effetto sui ricavi.
Cosa seguire
- Webinar sullo screening HPV del 17 novembre 2026, previsto dalla società.
Fonti
· Aggiornamento
CoSara completa lo studio sul test per la tubercolosi e chiede il via libera in India
CoSara Diagnostics, joint venture indiana di Co-Diagnostics, ha completato lo studio di prestazione clinica del test PCR point-of-care Mycobacterium tuberculosis sullo strumento CoSara PCR Pro e ha presentato la richiesta di autorizzazione alla CDSCO indiana. Sono stati valutati 676 campioni clinici; 233 avevano il confronto MGIT su cui si basano i risultati comparativi. Su tre lotti la sensibilità media comunicata è stata del 97,3% e la specificità media del 96,0% rispetto allo standard di riferimento.
Le società prevedono l’approvazione nel quarto trimestre 2026, che consentirebbe vendite in India prima di fine anno. Sono attese societarie, soggette alla valutazione regolatoria e ad eventuali richieste aggiuntive. La piattaforma Co-Dx PCR non è ancora autorizzata dalla FDA né disponibile per la vendita negli Stati Uniti; la richiesta 510(k) di agosto è in revisione.
· Aggiornamento
CoMira invitata a un forum industriale in Arabia Saudita
CoMira Diagnostics, la joint venture di Co-Diagnostics con Arabian Eagle Manufacturing, è stata invitata dal Ministero dell’Industria e delle Risorse Minerarie saudita alla seconda edizione del forum NUWATIN 2026, in programma a novembre. La società intende usare l’occasione per far avanzare il piano di produzione locale di test molecolari; il contratto di locazione dello stabilimento previsto nella Sudair Industrial City è già stato firmato. Il comunicato non annuncia accordi commerciali; la piattaforma Co-Dx PCR non ha l’autorizzazione della FDA né è in vendita.
· Aggiornamento
Assemblea annuale chiusa senza quorum
Il 14 ottobre l’assemblea annuale si è riunita di nuovo senza raggiungere il quorum, come già il 3, il 24 e il 30 settembre. La società ha deciso di non rinviarla ancora e intende sottoporre le stesse proposte a un’assemblea speciale, che il filing del 15 ottobre lasciava ancora da fissare.
· Aggiornamento
Piattaforma PCR e possibile rilevazione della peste
Co-Diagnostics ha descritto come la sua piattaforma Co-Dx PCR potrebbe essere applicata alla rilevazione della peste, citando la morte, il 2 ottobre, di un tecnico di laboratorio in un istituto di ricerca sulla peste a Irkutsk, in Russia, e l’aggiornamento dell’OMS del 10 ottobre, secondo cui le autorità russe non hanno identificato la peste né trovato segni di trasmissione in corso. La società dichiara di non aver avviato la progettazione o lo sviluppo di un test specifico per la peste e di non annunciare un nuovo programma di sviluppo; la piattaforma non ha autorizzazione della FDA e non è ancora in vendita.
· Aggiornamento
Nuovo prestito garantito e vincoli sui proventi ATM
Il filing descrive l’accordo del 9 ottobre con J.J. Astor: 2,1 milioni di dollari di finanziamento iniziale contro 2,835 milioni di capitale del prestito. La commissione del 4% porta a 2,016 milioni prima delle altre spese. Un ulteriore milione è condizionato. Sono previsti trenta rimborsi settimanali, garanzia senior su quasi tutti gli asset, 600.000 azioni di commitment e conversione variabile. La waterfall assegna al creditore il primo milione netto di proventi ATM e una parte degli importi successivi. Il prestito aggiunge risorse e obblighi; la sostenibilità dipende dal piano operativo e finanziario.
· Aggiornamento
Ordine Ute per un laboratorio Vector Smart
La società ha annunciato un ordine del dipartimento per il controllo delle zanzare della Ute Indian Tribe per l’installazione di un laboratorio completo Vector Smart. L’ordine crea un’opportunità per la sorveglianza ambientale; installazione fisica e utilizzo dei test sono passaggi successivi: il contributo economico dipenderà dall’uso continuativo dei test, dai ricavi e dai costi del servizio.
· Aggiornamento
Assemblea annuale rinviata al 14 ottobre
Per mancanza di quorum l’assemblea annuale è stata aggiornata al 14 ottobre, ore 9:30 Mountain Time; il 14 ottobre il quorum è mancato di nuovo e l’assemblea non è stata più rinviata. È distinta dall’assemblea speciale. Un nuovo proxy preliminare depositato il 16 ottobre 2026 la colloca sotto un ordine del 15 ottobre della Business and Chancery Court dello Utah, che fissa il quorum a un terzo dei voti; la data è ancora lasciata vuota. Le proposte comprendono uno o più reverse split con rapporto non inferiore a 1:2 ed effetto cumulativo non superiore a 1:750, a discrezione del consiglio entro dodici mesi dall’assemblea, l’approvazione degli esercizi dei warrant di agosto e delle azioni emettibili alla conversione delle note J.J. Astor; restano proposte fino al voto degli azionisti. Il proxy preliminare del 21 settembre prevedeva invece un reverse split fra 1:2 e 1:50. Dal 2 settembre la società ha assegnato a un nuovo responsabile le funzioni di principal financial officer e principal accounting officer.
Fonti: assemblea annuale · Proxy preliminare del 16 ottobre · Proxy preliminare del 21 settembre · Responsabilità finanziaria
· Aggiornamento
Valutazione con ReadyGo, partendo da Ebola
Co-Diagnostics e ReadyGo hanno annunciato una collaborazione per valutare test molecolari su sangue vicino al luogo in cui servono, iniziando da Ebola. Si tratta di sviluppo e valutazione: l’utilizzo clinico richiede le autorizzazioni pertinenti e dati adeguati.
· Aggiornamento
Ricavi contenuti e necessità di finanziamento
Nel trimestre chiuso il 30 giugno i ricavi sono stati circa 0,17 milioni di dollari e la perdita netta circa 6,3 milioni. La cassa a fine giugno era circa 3,6 milioni. Il Form 10-Q segnala dubbi sostanziali sulla continuità operativa nei dodici mesi successivi alla pubblicazione del bilancio intermedio; la prosecuzione delle attività dipende da finanziamenti e dal raggiungimento di operazioni profittevoli. Nel primo semestre gli incassi finanziari netti sono stati circa 7,075 milioni, mentre la cassa è diminuita di circa 8,235 milioni.
· Aggiornamento
Presentata la richiesta FDA per il test respiratorio
Co-Diagnostics ha annunciato l’invio della notifica 510(k) per il test Co-Dx PCR Flu A/B & RSV. I risultati Q2 descrivono anche la contestuale domanda di esenzione CLIA. La presentazione avvia una valutazione regolatoria; il via libera e l’esenzione dipendono dalle decisioni dell’agenzia. Questi passaggi sono centrali per il futuro impiego del prodotto negli Stati Uniti.
Contenuto informativo ed educativo: non è consulenza finanziaria, una raccomandazione di investimento o un’indicazione clinica.
Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.
