Relay Therapeutics ($RLAY)
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
Profilo essenziale e aggiornamenti con fonti e date.
Profilo della società
Che cosa fa Relay Therapeutics
Relay Therapeutics è una società statunitense di medicina di precisione con sede a Cambridge, Massachusetts, quotata al Nasdaq con ticker RLAY. Sviluppa piccole molecole per oncologia e malattie genetiche. Il programma principale è zovegalisib, già RLY-2608, in sviluppo clinico nel tumore mammario e nelle anomalie vascolari associate a PIK3CA. Fonte: documento SEC Fonte: società
Sito ufficiale · Relazioni investitori · Documento trimestrale
- Denominazione
- Relay Therapeutics
- Sede
- Cambridge, Massachusetts, Stati Uniti
- Borsa e ticker
- Nasdaq · RLAY
- Settore
- Biotecnologie
Aggiornamenti
Le notizie su Relay Therapeutics
· Aggiornamento
Relay Therapeutics: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 18,35 dollari USA, pari al -5,75% rispetto a 19,47 dollari del 29 ottobre.
I tre Form 4 depositati il 30 ottobre riportano vendite del 28 ottobre a 18,62 dollari: 753 azioni per lo sviluppo societario, 2.252 per la presidenza ricerca e sviluppo e 1.469 per il CFO. Tutte sono descritte come obbligatorie per trattenute fiscali sulla maturazione di RSU, senza discrezionalità. Il 4 novembre sono attesi i risultati dopo la chiusura USA. Le finestre di fine anno per arruolamento, disegno regolatorio e anomalie vascolari sono separate da un risultato pivotale. I 910,934 milioni di cassa e investimenti sono del 30 giugno, mentre l’autonomia fino al 2029 dipende dai piani; la fornitura Pfizer non trasferisce i costi dello studio.
Fonti
· Aggiornamento
Relay Therapeutics: conti del terzo trimestre il 4 novembre
Data annunciata dalla società.
Data della fonte: comunicato del 28 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Il 28 ottobre 2026 Relay Therapeutics ha annunciato che pubblicherà i risultati finanziari del terzo trimestre 2026 e gli aggiornamenti societari dopo la chiusura dei mercati statunitensi di mercoledì 4 novembre. Il comunicato non indica orario né modalità di una conference call.
Fonti
· Zovegalisib e capacità ATM
Zovegalisib: denominatori clinici, disegno degli studi e capacità ATM
Nel comunicato del 16 marzo 2026, al cutoff del 13 gennaio, la combinazione zovegalisib–fulvestrant alla dose di 400 mg due volte al giorno con cibo mostrava una PFS mediana di 11,1 mesi in 57 pazienti valutabili senza co-mutazioni PTEN/AKT, su 60 trattati. La risposta obiettiva confermata era 15/35 (43%) nei pazienti con malattia misurabile. La società confermava anche la designazione Breakthrough Therapy nella popolazione dopo CDK4/6: dati di fase 1/2 e designazione non sono un’approvazione né risultati della fase 3. Fonte del 16 marzo
Il registro ReDiscover-2 aggiornato il 5 ottobre indica 540 partecipanti stimati e completamento primario stimato al 30 aprile 2028, distinto dall’aggiornamento sull’arruolamento previsto entro fine 2026. ReInspire, nella scheda del 25 agosto, prevede anche una parte randomizzata con placebo: il disegno futuro resta distinto dalla risposta iniziale già riportata. ReDiscover-2 · ReInspire
Il 6 agosto il massimale ATM è salito da 250 milioni a 462,978 milioni di dollari; il prospetto documentava circa 300 milioni di capacità allora disponibile. È facoltà di emettere azioni, non cassa raccolta, né una misura della capacità residua a ottobre. Amendamento SEC · Prospetto
Zovegalisib: tre appuntamenti distinti entro fine anno
Il comunicato del 6 agosto 2026 indicava entro fine anno un aggiornamento sull’arruolamento di ReDiscover-2, un aggiornamento regolatorio sullo studio di prima linea e dati con aggiornamento regolatorio nelle anomalie vascolari. Non è una promessa di risultati finali di fase 3 entro dicembre. Al 30 giugno la liquidità, inclusi gli investimenti, era pari a 910,934 milioni di dollari; la società stimava risorse fino al 2029. Sono dati e previsioni datati, non una garanzia. Fonte: società
ReInspire: risposta volumetrica nel 60% dei pazienti valutabili
Al cutoff del 15 aprile, 12 dei 20 pazienti valutabili avevano una risposta volumetrica; i pazienti arruolati erano 32. Le dosi, i gruppi di età e la tollerabilità richiedono valutazioni distinte rispetto agli studi oncologici. Il successivo dato non confermato dopo il cutoff non sostituisce il risultato iniziale. Fonte: società
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Dati storici e previsioni conservano periodi di riferimento distinti.
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