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22 ott 2026, 14:00 (ora italiana)
Xeris Biopharma pubblicherà i risultati finanziari e le novità aziendali del terzo trimestre 2026 il 5 novembre 2026, prima dell'apertura dei mercati finanziari statunitensi, con conference call alle 8:30 a.m. Eastern Time.
MERLINTRADER / SOCIETÀ
Nasdaq: XERS · Salute
Xeris Biopharma (XERS): Recorlev e XP-8121
Vendite, studi e rischi del portafoglio endocrinologico e neurologico.
Profilo della società · Quadro aggiornato · Aggiornamenti datati · Archivio
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Profilo della società
Che cosa fa Xeris Biopharma
Xeris Biopharma Holdings, Inc. è una società biofarmaceutica con sede a Chicago, quotata al Nasdaq con ticker XERS. Commercializza Recorlev, Gvoke e Keveyis negli ambiti endocrinologico e neurologico. Sviluppa inoltre formulazioni proprietarie, tra cui XP-8121, levotiroxina sottocutanea settimanale ancora sperimentale.
Riferimenti ufficiali
Denominazione: Xeris Biopharma Holdings, Inc. Settore: farmaceutico e biotecnologie. Sito aziendale · Relazioni investitori.
Quadro aggiornato al 29 ottobre 2026
Prodotti, studio e date da seguire
Xeris commercializza negli Stati Uniti Recorlev, Gvoke e Keveyis. Recorlev è indicato per l’ipercortisolismo endogeno negli adulti con sindrome di Cushing per i quali la chirurgia non è praticabile o non è stata risolutiva; l’etichetta contiene un’avvertenza in riquadro su epatotossicità e prolungamento dell’intervallo QT. Gvoke è indicato per ipoglicemia grave in persone con diabete dai 2 anni; Keveyis per alcune forme di paralisi periodica primaria. Fonte: DailyMed, etichetta Recorlev · Fonte: Xeris, prodotti.
XP-8121 è una levotiroxina sottocutanea settimanale sperimentale, non approvata. Nello studio di fase 2 NCT05823012, aperto, non randomizzato e a braccio unico, 39 delle 46 persone trattate hanno completato lo studio: al termine 31 delle 39 avevano TSH nella norma. La fase di mantenimento durava quattro settimane; non si trattava di un confronto randomizzato. Sono stati riportati affaticamento in 10 persone e dolore al sito di iniezione in 5 su 46. Questi dati non dimostrano la non inferiorità rispetto alla terapia orale. Fonte: ClinicalTrials.gov, fase 2 XP-8121 · Fonte: Thyroid, pubblicazione dello studio.
Il 9 settembre 2026 Xeris ha descritto il disegno previsto di Cornerstone: 500 adulti e adolescenti con ipotiroidismo ben controllato, assegnati in modo casuale a XP-8121 settimanale o levotiroxina orale giornaliera per 54 settimane; l’obiettivo primario è la quota con TSH nella norma sia alla settimana 48 sia alla 54. La società prevedeva l’avvio della fase 3 entro fine 2026, risultati principali a fine 2028 e un eventuale lancio nel 2030: sono aspettative, non risultati o autorizzazioni. Fonte: Xeris, programma XP-8121 del 9 settembre.
Il 5 novembre 2026 la società prevede i risultati del terzo trimestre prima dell’apertura dei mercati USA e una call alle 8:30 di New York (14:30 italiane). Il 6 novembre alle 10:00 di New York presenterà al congresso ATA un’analisi su dati reali di pazienti in terapia orale e TSH: non è un risultato di studio su XP-8121. Corcept indicava nel luglio 2026 il 17 dicembre 2026 come data obiettivo FDA per relacorilant nella sindrome di Cushing; riguarda una terapia concorrente, non una decisione su Xeris. Fonte: Xeris, annuncio dei risultati · Fonte: Xeris, programma congressi · Fonte: SEC, comunicato Corcept.
Nel secondo trimestre 2026 Xeris ha registrato ricavi totali di 92,100 milioni di dollari, di cui 56,780 milioni da Recorlev; il flusso di cassa operativo del primo semestre era positivo per 18,133 milioni. La perdita netta del trimestre è stata di 31,101 milioni, includendo un onere di 30,782 milioni per l’operazione sulle convertibili. Il 6 agosto la società aveva previsto per il 2026 ricavi totali tra 385 e 390 milioni. Al 30 giugno la cassa non vincolata era 121,747 milioni, separata da 4,021 milioni di cassa vincolata. Il finanziamento Hayfin aveva un capitale nominale di 200 milioni con scadenza il 5 marzo 2029; le convertibili sono state chiuse a luglio con pagamento in contanti e nuove azioni. Fonte: SEC, Form 10-Q del secondo trimestre · Fonte: Xeris, risultati del secondo trimestre · Fonte: SEC, estinzione delle convertibili del 15 luglio.
Il 28 ottobre 2026 XERS ha chiuso la seduta ordinaria Nasdaq a 10,64 dollari USA; il 27 ottobre aveva chiuso a 10,45 dollari USA. Applicando la chiusura del 28 ottobre alle 182.320.306 azioni riportate al 31 luglio si ottiene una capitalizzazione indicativa di circa 1,940 miliardi di dollari USA: prezzo e azioni si riferiscono a date diverse e il calcolo non include variazioni successive del numero di azioni né la diluizione complessiva. Lo short interest con regolamento il 15 ottobre era 8.027.654 azioni contro 7.202.379 al 30 settembre; il rapporto di copertura era di 3,26 giorni. Fonte: Nasdaq, quotazione e chiusura ordinaria · Fonte: Nasdaq, prezzi storici · Fonte: Nasdaq, short interest · Fonte: SEC, azioni al 31 luglio.
Il 1° ottobre 2026 tre dirigenti hanno venduto rispettivamente 5.000, 15.000 e 16.666 azioni a prezzi medi di 9,4073, 9,408 e 9,4079 dollari nell’ambito di piani Rule 10b5-1 adottati nel 2025. Uno degli stessi dirigenti aveva anche venduto 25.000 azioni a 10 dollari il 28 settembre, nell’ambito di un piano Rule 10b5-1. Il 1° ottobre sono stati inoltre attribuiti a 60 neoassunti premi per 352.170 azioni potenziali, incluse 64.393 opzioni con prezzo di esercizio di 9,25 dollari: si tratta di assegnazioni soggette a maturazione, non di acquisti sul mercato. Fonte: SEC, Form 4 · Fonte: SEC, Form 4 · Fonte: SEC, Form 4 · Fonte: SEC, Form 4 sulla vendita del 28 settembre · Fonte: Xeris, assegnazioni ai neoassunti. Il 1° luglio erano stati concessi a 47 neoassunti opzioni e RSU per complessive 221.323 azioni potenziali; il 1° aprile erano state assegnate 304.975 RSU a 90 neoassunti. Anche questi premi dipendono dalle condizioni di maturazione. Fonte: Xeris, comunicato corretto del 2 luglio · Fonte: Xeris, assegnazioni del 1° aprile.
Al 30 giugno il 10-Q riportava 7.067.252 opzioni in essere, 9.405.109 RSU non maturate e 125.999 warrant con prezzo di esercizio di 3,13 dollari e scadenza nel dicembre 2026. Sono quantità riferite a quella data e non vanno sommate automaticamente alle assegnazioni successive. Fonte: SEC, premi e warrant nel Form 10-Q.
Il 31 luglio Vanguard Capital Management ha depositato una dichiarazione di partecipazione relativa al 30 giugno: 8.637.640 azioni, pari al 5%; è una fotografia a quella data e non prova operazioni successive. Fonte: SEC, Schedule 13G.
Secondo notizie di agenzia: Barclays, 6 ottobre 2026, Overweight e obiettivo 14 dollari da 12; Leerink Partners, 10 settembre 2026, Outperform e obiettivo 16 dollari da 12; Barclays, 20 agosto 2026, Overweight e obiettivo 12 dollari da 9. Sono opinioni dei rispettivi intermediari, non previsioni certe.
Leerink Partners fu joint bookrunner dell’IPO di Xeris Pharmaceuticals nel 2018; SVB Leerink assistette Xeris nella fusione con Strongbridge nel 2021. Jefferies LLC è agente dell’accordo ATM fino a 75 milioni di dollari, che il 10-Q indicava senza vendite alla data del filing; Hayfin Services LLP è agente amministrativo per i finanziatori del prestito garantito. I ruoli del 2018 e del 2021 sono storici. Fonte: Xeris, IPO del 2018 · Fonte: SEC, fusione del 2021 · Fonte: SEC, Form 10-Q.
Secondo il 10-Q di agosto, controllate di Xeris hanno promosso quattro cause nel New Jersey sui brevetti di Recorlev contro cinque richiedenti di versioni generiche: fascicoli 2:26-cv-02044, 2:26-cv-02929, 2:26-cv-06568 e 2:26-cv-08641, consolidati per la fase preliminare nella causa capofila 02044. Il giudice è Julien Xavier Neals e il magistrato James B. Clark. Il 10-Q indicava un processo provvisoriamente previsto per novembre 2028 e sospensioni delle rispettive approvazioni FDA fino a un massimo del 30 giugno 2029, salvo decisione anteriore sulle rivendicazioni: non garantiscono esclusività. Fonte: Justia, registro della causa capofila Recorlev. Il 13 ottobre sono state presentate due ulteriori cause sul brevetto USA 12.758.502 legato a Keveyis, 2:26-cv-13355 e 2:26-cv-13358; il 20 ottobre sono stati depositati due procedimenti brevettuali distinti, 2:26-cv-13654 e 2:26-cv-13655. Si tratta di pretese da esaminare in tribunale. Fonte: SEC, contenzioso nel 10-Q · Fonte: SEC, Form 8-K del 14 ottobre · Fonte: Justia, registro 13355 · Fonte: Justia, registro 13358 · Fonte: Justia, registro 13654 · Fonte: Justia, registro 13655.
Un distinto procedimento Novitium/ANI contro Xeris e Strongbridge, D. Delaware 1:26-cv-01044, giudice Jennifer L. Hall, depositato il 17 agosto 2026, è stato chiuso il 24 agosto dopo rinuncia volontaria, senza decisione di merito. Fonte: Justia, registro del procedimento Delaware. Una distinta class action proposta sulla privacy relativa al sito Gvoke, M.D.F. v. Xeris Pharmaceuticals, è stata depositata il 2 gennaio 2026 nel Northern District of Illinois, n. 1:26-cv-00010, giudice Manish S. Shah. Il 28 settembre il tribunale ha respinto la richiesta di proseguire sotto pseudonimo; l’ordinanza non decideva il merito delle accuse. Il registro riporta un’ulteriore ordinanza dell’8 ottobre sulla richiesta di rigetto. Fonte: Docket Nexus, registro del procedimento. Fonte: Justia, ordinanza del 28 settembre 2026.
Aggiornamenti
· Aggiornamento
Xeris: i conti del terzo trimestre il 5 novembre
Prima dell’apertura, conference call alle 8:30 ET.
Le informazioni essenziali
Xeris pubblicherà i conti del terzo trimestre 2026 prima dell’apertura dei mercati USA di giovedì 5 novembre 2026, con conference call e webcast alle 8:30 ET (14:30 italiane).
Perché conta
Il trimestre misura le vendite del portafoglio commerciale rispetto alle previsioni della società per il 2026.
Cosa seguire
- I ricavi del trimestre e le previsioni per l’anno.
Fonti
· Aggiornamento
Xeris deposita due ulteriori cause brevettuali in New Jersey
I due procedimenti sono distinti dalle cause depositate il 13 ottobre.
Il 20 ottobre Xeris Pharmaceuticals ha depositato due cause brevettuali nel District of New Jersey: la n. 2:26-cv-13654 contro Torrent, Cycle e società Lemed e la n. 2:26-cv-13655 contro società Rising. Le domande includono una richiesta di giuria; le contestazioni devono essere esaminate dal tribunale.
Fonti
· Aggiornamento
Xeris: presentazioni a tre congressi di endocrinologia
Un’indagine sul glucagone, un caso clinico con Recorlev e un’analisi su dati reali sull’ipotiroidismo.
Le informazioni essenziali
Xeris ha annunciato presentazioni a tre congressi: un abstract sulla prescrizione proattiva di glucagone (Gvoke) per i pazienti a rischio di ipoglicemia grave al Breakthrough T1D Clinical & Research Congress (9 ottobre), il caso clinico di un singolo paziente trattato con Recorlev al Cardiometabolic Health Congress (15–16 ottobre) e un’analisi su dati reali di pazienti con ipotiroidismo in terapia orale con levotiroxina al congresso dell’American Thyroid Association (6 novembre). Sono dati osservazionali e casi clinici, non risultati di studi controllati; la società collega l’analisi sull’ipotiroidismo al programma sperimentale XP-8121, ma non contiene dati di studi su XP-8121.
Fonti
· Aggiornamento
Xeris avvia cause per difendere il brevetto di Keveyis
Due azioni in New Jersey contro produttori di generici.
Le informazioni essenziali
Secondo un 8-K, il 13 ottobre 2026 Xeris ha avviato in New Jersey due cause per violazione del brevetto USA 12.758.502, relativo a Keveyis (diclorfenamide), contro Torrent e affiliate, Cycle, due società Lemed e Rising Pharma. Le cause sono le nn. 2:26-cv-13355 e 2:26-cv-13358 davanti al giudice Brian R. Martinotti; le contestazioni non sono accertate. Fonte: Justia, registro 13355 · Fonte: Justia, registro 13358.
Fonti
· Aggiornamento
Barclays: conferma Overweight, obiettivo alzato a $14 da $12
Barclays ha confermato il giudizio Overweight su Xeris Biopharma e ha alzato il prezzo obiettivo a $14 da $12 (6 ottobre 2026). Opinione di un analista terzo, non una valutazione di Merlintrader né una raccomandazione.
Fonte: notizie di agenzia, 6 ottobre 2026.
· Aggiornamento
Xeris assegna premi a 60 nuovi dipendenti
Le assegnazioni comprendono opzioni e RSU soggette a maturazione.
Il 2 ottobre Xeris ha comunicato che il 1° ottobre il comitato compensi ha assegnato a 60 neoassunti opzioni e RSU riferite complessivamente a 352.170 azioni. Le 64.393 opzioni hanno prezzo di esercizio di 9,25 dollari; i premi maturano in tre rate annuali, subordinatamente alla permanenza. Non sono acquisti sul mercato.
Fonti
Archivio degli aggiornamenti
11 ottobre 2026 · Studio Cornerstone, brevetti e finanziamenti
Xeris: prova clinica, brevetti e debito residuo
La presentazione del 9 settembre prevede per Cornerstone 500 adulti e adolescenti con ipotiroidismo ben controllato, 54 settimane e confronto fra XP-8121 sottocutaneo settimanale e levotiroxina orale giornaliera. L’obiettivo primario è il TSH normale sia alla settimana 48 sia alla 54: è il disegno previsto, non un risultato o la prova dell’avvio.
Il 10-Q del 6 agosto documenta cause sui brevetti Recorlev contro cinque richiedenti generici, con processo provvisoriamente previsto nel novembre 2028 e sospensioni delle approvazioni ANDA fino a un massimo del 30 giugno 2029, salvo la decisione giudiziaria anticipata descritta. Sono informazioni del filing, non un esito giudiziario né un’esclusiva garantita fino al 2040.
La chiusura delle convertibili non eliminava Hayfin: 200 milioni di dollari nominali con scadenza 5 marzo 2029, da distinguere dai 188,807 milioni contabili al 30 giugno. La formula del tasso resta variabile. Il filing segnala inoltre quattro clienti pari al 99% dei ricavi prodotto lordi del secondo trimestre: concentrazione commerciale, non dei pazienti.
Fra i concorrenti, il 10-K del 2 marzo nomina Korlym, Baqsimi e generici di Keveyis, con indicazioni e modalità distinte. Il 29 luglio Corcept indicava il 17 dicembre 2026 come data PDUFA di relacorilant nel Cushing: è un’attesa comunicata dalla società, non un’approvazione; la diversa indicazione oncologica non la sostituisce.
Fonti
Fonte: SEC, presentazione Xeris del 9 settembre, slide 13 · Fonte: SEC, Form 10-Q del 6 agosto, note 8 e 13 · Fonte: SEC, Form 10-K del 2 marzo, concorrenza · Fonte: SEC, comunicato Corcept del 29 luglio
11 ottobre 2026 · Aggiornamento
Xeris Biopharma $XERS: Recorlev, XP-8121 e rischi
Il 9 settembre 2026 Xeris ha illustrato il programma XP-8121: avvio della fase 3 previsto entro fine 2026, risultati principali attesi a fine 2028 ed eventuale approvazione e lancio nel 2030. Sono aspettative della società, non risultati ottenuti. Nel secondo trimestre i ricavi totali erano 92,100 milioni di dollari, di cui 56,780 milioni da Recorlev. La guidance del 6 agosto indicava ricavi annui di 385–390 milioni. Al 30 giugno la cassa era 121,747 milioni; a luglio sono stati impiegati 23 milioni e circa 8,6 milioni di nuove azioni per estinguere le obbligazioni convertibili 2028. Il flusso operativo del primo semestre era positivo per 18,133 milioni. Da seguire la crescita commerciale, l’avvio effettivo dello studio e la capacità di finanziare lo sviluppo. Un’indiscrezione di stampa del 30 settembre sull’interesse di Lundbeck resta distinta da un accordo ufficiale.
Fonti
Fonte: SEC, Form 10-Q del 30 giugno 2026
Fonte: Xeris, programma XP-8121 del 9 settembre 2026
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