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13 ott 2026, 13:00 (ora italiana)
iBio riporta dati preclinici su primati non umani: con IBIO-610 più semaglutide la massa magra è il 6% del peso perso, contro il 22% con sola semaglutide.
IBIO
iBio, Inc.
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.
La società in breve
Che cosa fa iBio, Inc.
iBio sviluppa anticorpi sperimentali con particolare attenzione all’obesità e alla composizione corporea. Il portafoglio comprende IBIO-600 e altri programmi destinati a esplorare approcci terapeutici differenti. Le attività includono sviluppo preclinico, produzione, valutazioni tossicologiche e studi nell’uomo. I risultati ottenuti nei modelli animali e i dati clinici appartengono a livelli di evidenza diversi e non sono intercambiabili.
- Società
- iBio, Inc.
- Borsa e ticker
- Nasdaq: $IBIO
Aggiornamenti
Le notizie su iBio, Inc.
· Aggiornamento
iBio: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 0,7687 dollari USA, pari al -5,52% rispetto a 0,8136 dollari del 29 ottobre.
Il voto del 14 ottobre è completato: l’aumento a 500 milioni di azioni autorizzate è efficace dal 16 ottobre e non equivale a emissione. La prossima finestra clinica principale è il Q1 2027 per i dati intermedi di fase 1 di IBIO-600; l’avvio clinico di IBIO-610 è previsto nel primo semestre. I dati di composizione corporea di IBIO-610 restano animali. Al 30 giugno cassa e titoli erano 88,039 milioni e il consumo operativo dell’intero anno fiscale era 23,218 milioni. La previsione di autonomia nel Q4 fiscale 2028 significa aprile–giugno 2028 e resta subordinata al piano.
Fonti
· Aggiornamento
Gli azionisti approvano 500 milioni di azioni autorizzate e la modifica del piano di incentivi
Assemblea del 14 ottobre: tutte e sei le proposte approvate; l’aumento delle azioni autorizzate è in vigore dal 16 ottobre.
Data della fonte: form 8-K del 19 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
All’assemblea del 14 ottobre 2026 gli azionisti di iBio hanno approvato tutte e sei le proposte, secondo l’8-K depositato il 19 ottobre. Le azioni ordinarie autorizzate passano da 275 a 500 milioni (45.730.093 voti a favore, 2.052.563 contrari); la modifica è in vigore dal 16 ottobre.
Approvata anche la modifica del meccanismo evergreen del piano di incentivi 2023 (27.693.575 a favore, 8.263.100 contrari): il 1° gennaio 2027, 2028 e 2029 la riserva cresce del 5% delle azioni in circolazione più il 3% di quelle emettibili con i pre-funded warrant, e dal 2030 al 2033 del 5% delle azioni in circolazione. L’aumento delle azioni autorizzate amplia la capacità di emissione, ma da solo non crea nuove azioni né porta cassa.
Fonti
· Aggiornamento
iBio: nuovi dati su IBIO-610 nei primati non umani
Nello studio di otto settimane su primati non umani obesi (n=6 per gruppo), la massa magra ha rappresentato il 6% del peso perso con IBIO-610 più semaglutide contro il 22% con la sola semaglutide; il grasso ha rappresentato il 93% del peso perso contro il 77%. La società prevede i primi studi sull’uomo nel primo semestre 2027: sono risultati preclinici.
Fonte: Comunicato iBio, 13 ottobre 2026.
Aggiornamenti precedenti
14 settembre 2026 — Finestre cliniche e autonomia
La presentazione prevede dati intermedi IBIO-600 nel Q1 2027, avvio clinico IBIO-610 nella prima metà 2027 e autonomia fino al Q4 fiscale 2028. Sono aspettative aziendali, non date di completamento garantite. Fonte
4 settembre 2026 — Proposte sul capitale
Il proxy fissa l’assemblea del 14 ottobre e sottopone agli azionisti aumento delle azioni autorizzate e modifica degli incentivi. Approvazione del voto e successiva emissione effettiva restano eventi distinti. Fonte
28 agosto 2026 — Bilancio e progressi nell’uomo
Al 30 giugno cassa e titoli di debito erano 88,039 milioni di dollari. L’aggiornamento riportava 31 partecipanti trattati con IBIO-600 nelle coorti a dose singola senza rilievi che impedissero l’escalation; non dimostrava efficacia clinica. Fonte Fonte
1 luglio 2026 — Risultati animali di IBIO-610
Activin E attiva ridotta del 98% alla quarta settimana e del 97% all’ottava dopo una dose nei primati non umani obesi. La presentazione EASD era prevista il 1 ottobre, data già passata. Sono risultati preclinici. Fonte
Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.
Fonti e riferimenti
- 2. iBio corporate presentation — filed September 14, 2026
- 6. IBIO-600 first human participant dosed — June 2, 2026
- 1. iBio FY2026 Form 10-K — June 30, 2026 financials; filed August 28, 2026
- 3. iBio definitive proxy — September 4, 2026; October 14 meeting
- 4. iBio FY2026 results and clinical update — August 28, 2026
- 5. IBIO-610 obese non-human-primate data and EASD presentation — July 1, 2026
- Approfondimento completo su merlintrader.com (in inglese)
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