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29 ott 2026, 14:00 (ora italiana) Candel Therapeutics (CADL) annuncia che un abstract tardivo dello studio di fase 2 PrTK05 su aglatimagene besadenovec nel cancro alla prostata localizzato è stato accettato per una presentazione poster al SITC 41st Annual Meeting, dal 4 all'8 novembre 2026. Riassunto generato dall’IA · Fonte: comunicato della società

CADL

Candel Therapeutics, Inc.

La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.

La società in breve · Revisione dell’hub: 30 ottobre 2026

Che cosa fa Candel Therapeutics, Inc.

Candel sviluppa immunoterapie virali multimodali pronte all’uso, progettate per trasformare la distruzione di un tumore in un evento immunologico. La strategia è l’immunizzazione in situ: uccidere le cellule tumorali in modo che rilascino i propri antigeni in condizioni infiammatorie, così che il sistema immunitario impari ad attaccare lo stesso tumore altrove nel corpo, comprese le lesioni mai iniettate.

Società
Candel Therapeutics, Inc.
Borsa e ticker
Nasdaq: $CADL

Aggiornamenti

Le notizie su Candel Therapeutics, Inc.

· Aggiornamento

Candel: poster late-breaking al SITC 2026 sui dati di PrTK05 nel cancro della prostata localizzato

Presentazione il 7 novembre; il comunicato non riporta nuovi risultati.

Data della fonte: comunicato del 29 ottobre 2026.

Le informazioni essenziali

Candel ha annunciato che un abstract late-breaking dello studio di fase 2 PrTK05 (NCT07332000) su aglatimagene besadenovec associato a valaciclovir e radioterapia nel cancro della prostata localizzato a rischio intermedio è stato accettato come poster al 41° congresso annuale della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), in programma dal 4 all’8 novembre 2026 a Phoenix. Il poster (abstract 1172) è previsto sabato 7 novembre 2026 e presenterà risultati di profilazione immunitaria longitudinale insieme a dati di biodistribuzione e di shedding virale.

Perché conta

È l’annuncio di una presentazione, senza nuovi risultati. Aglatimagene non è approvato dalla FDA e la domanda di autorizzazione (BLA) resta prevista dalla società nel quarto trimestre 2026.

Cosa seguire

  • 7 novembre: poster al SITC (abstract 1172).
  • La BLA per aglatimagene, prevista nel quarto trimestre 2026.

Fonti

· Aggiornamento

Conferenze per investitori il 10 e 18 novembre

Candel ha annunciato la partecipazione a conferenze per investitori il 10 e il 18 novembre 2026. Sono appuntamenti societari distinti dai poster scientifici SITC e dalla domanda BLA prevista nel quarto trimestre: il calendario non anticipa nuovi risultati clinici né una decisione FDA.

Comunicato societario

· Aggiornamento

Candel nomina un nuovo General Counsel in vista della BLA

In carica dal 3 novembre 2026.

Data della fonte: comunicato del 22 ottobre 2026

Le informazioni essenziali

Candel ha nominato un nuovo General Counsel, in carica dal 3 novembre 2026, responsabile delle funzioni legali, di compliance e di governo societario, che riferirà al presidente e amministratore delegato. La società collega la nomina alla preparazione della domanda di autorizzazione (BLA) per aglatimagene besadenovec nel tumore della prostata localizzato a rischio intermedio-alto, prevista nel quarto trimestre 2026, e alla possibile commercializzazione in caso di approvazione. Aglatimagene non è approvato dalla FDA.

Fonti

  • Comunicato Candel Therapeutics, 22 ottobre 2026

· Aggiornamento

Candel: Jefferies avvia la copertura con Buy e target a 25 dollari

Giudizio di un analista, non una raccomandazione.

Data della notizia: 22 ottobre 2026

Le informazioni essenziali

Il 22 ottobre 2026 Jefferies ha avviato la copertura di Candel Therapeutics con giudizio Buy e prezzo obiettivo di 25 dollari.

Perché conta

È l’opinione di un analista terzo, non di Merlintrader, e non è una raccomandazione.

Aggiornamenti precedenti

Ultima revisione: 29 ottobre 2026

Una fase 3 da 745 pazienti nel cancro alla prostata localizzato ha centrato l’endpoint primario sotto Special Protocol Assessment ed è pubblicata su The Lancet Oncology, con una BLA prevista nel quarto trimestre 2026. Dietro ci sono 201,6 milioni di dollari di cassa, una visibilità finanziaria fino al primo trimestre 2028 che comprende già la preparazione al lancio, e altri 100 milioni che arrivano solo se la FDA approva.

Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.

Fonti e riferimenti

Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.