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29 ott 2026, 11:50 (ora italiana) Pharvaris presenterà dati clinici e real-world all'ACAAI 2026 Annual Scientific Meeting, dal 12 al 16 novembre 2026 a Phoenix, Arizona, incluso lo studio Phase 3 CHAPTER-3 in presentazione orale tardiva. Riassunto generato dall’IA · Fonte: comunicato della società

PHVS

Pharvaris N.V.

Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.

La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.

La società in breve

Che cosa fa Pharvaris N.V.

Pharvaris sviluppa deucrictibant per l’angioedema mediato dalla bradichinina. Il candidato blocca il recettore B2 della bradichinina, una via coinvolta nel gonfiore. Lo sviluppo comprende una formulazione orale a rilascio immediato destinata al trattamento degli attacchi e una a rilascio prolungato per la prevenzione continuativa. Le due formulazioni richiedono valutazioni specifiche e non rappresentano il medesimo utilizzo terapeutico.

Società
Pharvaris N.V.
Borsa e ticker
Nasdaq: $PHVS

Aggiornamenti

Le notizie su Pharvaris N.V.

· Aggiornamento

Pharvaris: mercato e prossimi passaggi

La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 33,53 dollari USA, pari al -0,15% rispetto a 33,58 dollari del 29 ottobre.

Il calendario ufficiale aggiunge un incontro con gli investitori il 9 novembre alle 13:30 EST. La presentazione CHAPTER-3 del 14 novembre riporta dati già annunciati: non è una nuova approvazione. La data FDA del 23 aprile 2027 riguarda la formulazione immediata al bisogno; prevenzione e CREAATE hanno percorsi e finestre distinti.

Fonti

· Aggiornamento

Pharvaris: CHAPTER-3 in presentazione orale late-breaking all’ACAAI 2026

Una presentazione orale e cinque poster a Phoenix dal 12 al 16 novembre; il comunicato non riporta nuovi risultati.

Data della fonte: comunicato del 29 ottobre 2026

Le informazioni essenziali

Pharvaris ha annunciato l’accettazione di un abstract per presentazione orale e di cinque per poster al congresso scientifico annuale dell’American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI), in programma a Phoenix, Arizona, dal 12 al 16 novembre 2026. Lo studio pivotal di fase 3 CHAPTER-3 su deucrictibant in compresse a rilascio prolungato per la profilassi degli attacchi di angioedema ereditario (HAE) sarà presentato in una sessione orale late-breaking sabato 14 novembre, alle 19:33 ora della costa est USA (1:33 di domenica 15 novembre in Italia); i risultati topline erano stati comunicati l’8 settembre 2026.

I cinque poster riguardano gli effetti precoci e duraturi della capsula a rilascio immediato nel trattamento al bisogno degli attacchi (13 novembre), un’analisi di costi e modalità di trattamento dell’HAE basata su richieste di rimborso chiuse negli Stati Uniti (14 novembre), i risultati finali dell’estensione in aperto di CHAPTER-1 (15 novembre), una valutazione di sicurezza cardiovascolare clinica di deucrictibant orale (15 novembre) e i margini di sicurezza della capsula a rilascio immediato associata alla compressa a rilascio prolungato (15 novembre). Poster e diapositive saranno resi disponibili sul sito per gli investitori all’inizio di ciascuna presentazione.

Perché conta

Sono presentazioni a calendario, non nuovi risultati: una presentazione a un congresso non è una nuova lettura dei dati.

Cosa seguire

  • La presentazione orale di CHAPTER-3 il 14 novembre 2026.
  • I dati della Parte 1 di CREAATE, attesi dalla società nel primo trimestre 2027.

Fonti

· Aggiornamento

RAPIDe-3: risultati pubblicati su The Lancet

L'8 ottobre Pharvaris ha annunciato la pubblicazione su The Lancet dei risultati di fase 3 RAPIDe-3 con deucrictibant nel trattamento acuto degli attacchi di angioedema ereditario (DOI: 10.1016/S0140-6736(26)01296-1). È la pubblicazione del dataset già comunicato, non un nuovo risultato principale, un'approvazione o una modifica della scadenza regolatoria. È distinta dal precedente lavoro CHAPTER-1 su The Lancet Haematology.

Fonte: comunicato della società

· Aggiornamento

Pharvaris: pubblicata un’analisi real-world sull’angioedema ereditario

Analisi finanziata da Pharvaris su gestione degli attacchi e soddisfazione dei pazienti; non sono nuovi dati di efficacia.

Date delle fonti: Comunicato Pharvaris del 5 ottobre 2026; articolo su Advances in Therapy

Le informazioni essenziali

La rivista Advances in Therapy ha pubblicato un’analisi basata su un’indagine condotta tra il 2023 e il 2024 negli Stati Uniti, in Europa e in Giappone (225 medici e 1.131 pazienti). Secondo il comunicato e l’articolo, molti attacchi restano non trattati e i pazienti preferiscono la via orale alle iniezioni, sia per la profilassi sia per il trattamento al bisogno.

Perché conta

Descrive il bisogno clinico a cui punta deucrictibant, ma non aggiunge dati di efficacia sul farmaco.

Cosa seguire

  • La data FDA del 23 aprile 2027 per il trattamento al bisogno.

Fonti

Aggiornamenti precedenti

8 settembre 2026 — CHAPTER-3 raggiunge l’obiettivo primario

Pharvaris comunica una riduzione dell’83% del tasso mensile di attacchi rispetto al placebo, p<0,0001, in 85 partecipanti randomizzati. L’87% riguarda il sottogruppo di tipo 1/2. Domande per la prevenzione previste dal primo semestre 2027; dati CREAATE Parte 1 attesi nel Q1 2027. Fonte

3 settembre 2026 — follow-up prolungato e analisi della risposta

L’aggiornamento al Bradykinin Symposium presenta analisi RAPIDe-3 e il follow-up in aperto completato di CHAPTER-1. I risultati prolungati sostengono il programma, ma restano distinti da un confronto randomizzato di lunga durata. End of Progression misura l’arresto del peggioramento, non la risoluzione completa. Fonte

12 agosto 2026 — riserva finanziaria e revisione europea

Cassa e disponibilità di giugno erano €318,282 milioni. Il management indica autonomia fino al 2028 dopo l’offerta di maggio e riferisce la validazione EMA di luglio della domanda IR. I dati CHAPTER-3 positivi pubblicati a settembre superano l’attesa di un risultato nel Q3 contenuta in questo comunicato. Fonte Fonte

6 luglio 2026 — FDA accetta la domanda IR

La FDA accetta la domanda per il trattamento al bisogno e fissa il 23 aprile 2027 come data obiettivo. La richiesta poggia sul programma RAPIDe. L’accettazione avvia la revisione: non approva il farmaco e non comprende la distinta domanda XR per la prevenzione. Fonte

Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.

Fonti e riferimenti

Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.

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