IDYA
IDEAYA Biosciences
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026. Le date dei dati di mercato, del bilancio e delle notizie restano distinte.
La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.
La società in breve
Che cosa fa IDEAYA Biosciences
IDEAYA Biosciences sviluppa medicinali per l’oncologia di precisione. La ricerca identifica dipendenze genetiche e molecolari dei tumori e utilizza biomarcatori per selezionare le popolazioni da studiare. La letalità sintetica è una componente dell’approccio, affiancata da altri meccanismi e combinazioni. Il portafoglio comprende darovasertib e ulteriori programmi, ciascuno con specifiche indicazioni, responsabilità di sviluppo e valutazioni cliniche proprie.
- Società
- IDEAYA Biosciences
- Borsa e ticker
- Quotata negli USA: $IDYA
Aggiornamenti
Le notizie su IDEAYA Biosciences
· Aggiornamento
IDEAYA Biosciences: mercato e prossimi passaggi
La chiusura della seduta regolare del 30 ottobre 2026 è stata di 31,96 dollari USA, pari al -2,83% rispetto a 32,89 dollari del 29 ottobre.
Il 30 ottobre la società ha annunciato 99.600 opzioni per quattro nuovi dipendenti, attribuite il 29 ottobre: non sono azioni immediatamente emesse o liquidità incassata. Le presentazioni ESMO sono passate e il prossimo incontro R&D è il 16 novembre alle 17:00 GMT. I diversi studi su darovasertib e i dati iniziali IDE849 restano percorsi clinici separati.
Fonti
· Aggiornamento
IDEAYA: IDE849 all’ESMO, sopravvivenza mediana di 17,4 mesi in seconda linea
Dati di fase 1 del partner Hengrui nel microcitoma e nei carcinomi neuroendocrini.
Data della fonte: comunicato del 23 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
IDEAYA ha diffuso i dati aggiornati di fase 1 del partner Hengrui su IDE849 (SHR-4849), anticorpo coniugato contro DLL3, che saranno presentati all’ESMO il 26 ottobre. Alla data del 21 agosto erano stati trattati 122 pazienti con dosi da 1,8 mg/kg in su (103 con microcitoma polmonare, 19 con altri carcinomi neuroendocrini), con un follow-up mediano di 12,1 mesi. Nel microcitoma pretrattato la risposta è stata del 68,3% (confermata nel 54,5%), con sopravvivenza libera da progressione mediana di 6,8 mesi e sopravvivenza globale mediana di 14,7 mesi; in seconda linea (51 pazienti) la sopravvivenza globale mediana è stata di 17,4 mesi (IC 95% 9,9-non raggiunto). Negli altri carcinomi neuroendocrini la risposta è stata del 52,6%.
Perché conta
Dopo incontri di tipo C con la FDA, IDEAYA punta ad avviare due studi registrativi di fase 3 nel microcitoma in stadio esteso e nei carcinomi neuroendocrini. Sono dati iniziali di fase 1, raccolti in Cina e senza gruppo di controllo.
Fonti
- Comunicato IDEAYA Biosciences, 23 ottobre 2026
· Aggiornamento
IDEAYA e Servier: dati aggiornati su darovasertib da tre studi, in vista dell’ESMO
Studi a braccio singolo e analisi di sottogruppi: numeri piccoli, nessun confronto randomizzato per OptimUM-01.
Data della fonte: comunicato congiunto del 19 ottobre 2026; presentazioni all’ESMO di Madrid (congresso dal 23 al 27 ottobre); i tre poster su darovasertib sono previsti sabato 24 ottobre 2026, dalle 12:00 alle 12:45 CEST.
Le informazioni essenziali
In OptimUM-01 (fase 2 a braccio singolo in pazienti HLA-A*02:01-positivi con melanoma uveale metastatico, cutoff al 23 marzo 2026, 101 pazienti, follow-up mediano 10,4 mesi) la popolazione valutabile per l’efficacia ha mostrato un tasso di risposta obiettiva del 22,1% (19/86), un controllo di malattia dell’80,2%, una durata mediana della risposta di 7,4 mesi, una PFS mediana di 5,4 mesi e una sopravvivenza globale mediana di 13,4 mesi. Nei 13 pazienti non trattati in precedenza la PFS mediana è stata di 7,4 mesi e la sopravvivenza globale mediana di 27,1 mesi; nei 15 pazienti trattati solo con tebentafusp, rispettivamente 5,7 e 12,1 mesi. Circa il 66% dei pazienti aveva ricevuto almeno due linee precedenti. Gli eventi avversi correlati più frequenti sono stati diarrea (82%), nausea (76%), edema periferico (70%) e vomito (57%); l’8,9% ha interrotto il trattamento per eventi correlati.
Per OptimUM-02, lo studio randomizzato di prima linea in pazienti HLA-A*02:01-negativi, la società riferisce miglioramenti coerenti di risposta e PFS rispetto alla scelta dello sperimentatore nei sottogruppi per LDH, stato ECOG, dimensione della lesione e terapia di controllo, con esiti peggiori nei pazienti con maggiore carico tumorale. In OptimUM-09, studio neoadiuvante nel melanoma uveale primario, la riduzione del tumore è stata osservata in oltre l’80% dei pazienti, con un tasso di preservazione dell’occhio del 57% nella coorte con indicazione a enucleazione e una dose di radiazioni proiettata ridotta nel 66% della coorte con brachiterapia a placca.
Perché conta
Sono dati comunicati dalla società prima del congresso. I numeri di OptimUM-01 vengono da coorti a braccio singolo, con denominatori piccoli nei pazienti non trattati in precedenza, e i confronti con i riferimenti storici non equivalgono a un confronto randomizzato.
Cosa seguire
- I tre poster su darovasertib all’ESMO di sabato 24 ottobre 2026, dalle 12:00 alle 12:45 CEST (il congresso va dal 23 al 27 ottobre).
Fonti
· Aggiornamento
IDEAYA: William Blair avvia la copertura con Outperform
Giudizio di un analista, non una raccomandazione.
Data della notizia: 16 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Il 16 ottobre 2026 William Blair ha avviato la copertura di IDEAYA Biosciences con giudizio Outperform; la notizia non indica un prezzo obiettivo.
Perché conta
È l’opinione di un terzo, non di Merlintrader, e non è una raccomandazione.
Fonti
- Fonte · giudizio di William Blair, 16 ottobre 2026
· Aggiornamento
IDEAYA: Stifel avvia la copertura con Buy e obiettivo a 48 dollari
Opinione di un analista terzo.
Le informazioni essenziali
Stifel ha avviato la copertura di IDEAYA Biosciences con giudizio Buy e prezzo obiettivo di 48 dollari il 14 ottobre 2026. È un’opinione di terzi, non una valutazione di Merlintrader né una raccomandazione.
Data della notizia: 14 ottobre 2026.
· Aggiornamento
IDEAYA: il presidente e CEO Yujiro Hata deposita un Form 144 per 230.316 azioni
Azioni da esercizio di opzioni, piano 10b5-1.
Date delle fonti: Form 144 del 6 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Yujiro Hata ha depositato un Form 144 per la possibile vendita, tramite J.P. Morgan Securities, di 230.316 azioni ottenute lo stesso giorno con l’esercizio di stock option, per un controvalore di circa 8,8 milioni di dollari (circa 38,23 dollari per azione). L’avviso richiama un piano di trading 10b5-1 adottato il 7 luglio 2026 e non riporta vendite nei tre mesi precedenti.
Perché conta
Il quantitativo è circa lo 0,24% delle azioni in circolazione indicate nell’avviso. Il Form 144 è un avviso di intenzione: quantità e prezzi effettivi compariranno nel successivo Form 4.
Cosa seguire
- Il Form 4 con l’eventuale vendita.
Fonti
Aggiornamenti precedenti
IDEAYA e Servier hanno annunciato il 9 settembre il primo paziente trattato in OptimUM-11. La Fase 3 globale valuta darovasertib più crizotinib dopo terapia locale nel melanoma uveale primario ad alto rischio di metastasi. Lo studio ha quindi superato la fase di avvio pianificato; l’annuncio non contiene risultati di efficacia. La NDA nel metastatico, gli studi neoadiuvanti e l’espansione IDE892 restano percorsi di sviluppo distinti.
Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.
Fonti e riferimenti
- IDEAYA / Servier
- IDE849, coorte 2,4 mg/kg Q3W e tre PR su quattro pazienti SCLC pretrattati con Imdelltra — 30 marzo 2026
- Yujiro S. Hata eletto chairman — 17 giugno 2026
- Management societario — consultato il 2 ottobre 2026
- IDEAYA — Part 2 di espansione in monoterapia IDE892, 27 luglio 2026
- ClinicalTrials.gov — studio di Fase 1/2 IDE892, NCT07277413
- IDEAYA — presentazioni ESMO 2026, 17 luglio 2026
- Approfondimento completo su merlintrader.com (in inglese)
Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.
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