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25 ott 2026, 12:00 (ora italiana)
Agenus riferisce che nello studio di Fase 2 NEOASIS, presentato all'ESMO 2026, l'83% dei 18 pazienti con cancro del colon dMMR localmente avanzato ha ottenuto una risposta patologica maggiore.
AGEN
Agenus
La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.
La società in breve · Revisione dell’hub: 30 ottobre 2026
Che cosa fa Agenus
Agenus è una società biotecnologica attiva nell’immunologia e nell’immunoterapia oncologica. I programmi principali comprendono botensilimab e balstilimab, studiati come combinazione sperimentale contro il cancro. Il portafoglio include anche altri anticorpi, attività in partnership e interessi in terapie cellulari e adiuvanti vaccinali. L’attività di sviluppo comprende studi clinici e programmi di accesso: queste categorie non equivalgono all’approvazione commerciale di una nuova indicazione.
- Società
- Agenus
- Borsa e ticker
- Quotata negli USA: $AGEN
Aggiornamenti
Le notizie su Agenus
· Aggiornamento
Agenus: Chardan conferma Buy e target a 40 dollari
Conferma, nessuna variazione.
Data della fonte: 26 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Chardan Capital Markets ha confermato il 26 ottobre 2026 il giudizio Buy e il prezzo obiettivo di 40 dollari su Agenus. È l’opinione di un broker, non di Merlintrader, e non è una raccomandazione.
Perché conta
È una conferma, non un cambio di giudizio o di target.
Fonti
- Conferma del giudizio di Chardan Capital Markets, 26 ottobre 2026
· Aggiornamento
Agenus all’ESMO: NEOASIS, risposta patologica maggiore nell’83% dei pazienti con tumore del colon dMMR
Sei settimane di BOT+BAL prima dell’intervento; il 72% senza tumore residuo. Coorte di 18 pazienti, senza gruppo di controllo.
Data della fonte: comunicato del 25 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Al congresso ESMO 2026 di Madrid è stato presentato il 25 ottobre, in un poster (837P), il primo risultato di fase 2 della coorte con tumore del colon a deficit di riparazione del DNA (dMMR) dello studio NEOASIS, promosso dal Netherlands Cancer Institute. I 18 pazienti avevano una malattia localmente avanzata e non metastatica (tutti i tumori almeno T3, il 67% T4, il 72% con linfonodi vicini coinvolti) e hanno ricevuto prima dell’intervento una dose da 50 mg di botensilimab e due dosi da 450 mg di balstilimab, a tre settimane di distanza.
La coorte ha raggiunto l’endpoint primario: l’83% dei pazienti ha avuto una risposta patologica maggiore (tumore vitale residuo pari o inferiore al 10% all’intervento) e il 72% una risposta patologica completa, cioè nessun tumore residuo nel tumore e nei linfonodi vicini; 17 pazienti su 18 hanno avuto una risposta patologica. I due valori misurano endpoint diversi e sono entrambi riportati nel comunicato. Con un follow-up mediano di 15 mesi tutti i pazienti erano vivi e 16 su 18 senza recidiva. Gli effetti collaterali immunitari sono stati per lo più di grado 1 o 2; un paziente ha avuto una colite di grado 3, risolta con il trattamento. Tutti i 18 pazienti sono arrivati all’intervento, uno in anticipo (giorno 41) per un’occlusione intestinale.
Perché conta
È una coorte piccola, a braccio singolo e senza controllo. Il tumore dMMR è diverso dalla popolazione stabile per microsatelliti (MSS) a cui punta lo studio di fase 3 ROBBIN. Fuori dall’Armenia BOT e BAL restano farmaci sperimentali. I ricercatori stanno arruolando una coorte di tumore del retto dMMR per valutare la preservazione dell’organo.
Cosa seguire
- 5 novembre 2026: conti del terzo trimestre, prima dell’apertura del mercato.
- 7 novembre 2026: due poster al congresso SITC.
Fonti
· Aggiornamento
Agenus: conti del terzo trimestre il 5 novembre
Pubblicazione prima dell’apertura del mercato.
Data della fonte: comunicato del 22 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Agenus presenterà i conti del terzo trimestre 2026 giovedì 5 novembre, prima dell’apertura del mercato. Secondo la società il comunicato farà il punto sulla combinazione botensilimab e balstilimab (BOT+BAL) in vista dello studio di fase 3 ROBBIN nel tumore del colon in fase più precoce e sulle prime autorizzazioni all’immissione in commercio, ottenute in Armenia.
Fonti
· Aggiornamento
Chardan: incontro con gli investitori il 20 ottobre
Il 9 ottobre Agenus ha annunciato la partecipazione alla decima conferenza healthcare di Chardan, con fireside chat il 20 ottobre alle 11:00 ET. È una data di calendario distinta dalla conferma del giudizio dell'analista Chardan del 5 ottobre. L'annuncio non contiene nuovi risultati clinici o approvazioni.
· Aggiornamento
Agenus: l’Armenia concede le prime autorizzazioni al commercio per BOT+BAL nel tumore del colon-retto MSS
Prima approvazione al mondo, condizionata e limitata all’Armenia.
Date delle fonti: Comunicato Agenus dell’8 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Il Ministero della Salute armeno ha autorizzato, con efficacia dal 2 ottobre 2026, Botvymo (botensilimab) ed Evamplix (balstilimab), da usare in combinazione negli adulti con tumore del colon-retto metastatico MSS senza metastasi epatiche attive, già trattati con le terapie standard disponibili. Sono le prime autorizzazioni al commercio al mondo per entrambi i farmaci.
Perché conta
Ogni autorizzazione è condizionata, vale un anno ed è rinnovabile con aggiornamenti clinici annuali; vale solo in Armenia. Agenus valuterà altre domande nei Paesi dell’Unione economica eurasiatica. Negli Stati Uniti BOT+BAL resta sperimentale: un’approvazione in un piccolo mercato non equivale a un via libera FDA o EMA e non garantisce ricavi.
Cosa seguire
- Eventuali domande in altri Paesi dell’Unione economica eurasiatica.
- Il rinnovo annuale delle autorizzazioni armene.
Fonti
· Aggiornamento
Agenus: Chardan conferma Buy e target a 40 dollari
Conferma, nessuna variazione.
Data della conferma: 5 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Chardan Capital Markets ha confermato il giudizio Buy e il prezzo obiettivo di 40 dollari su Agenus il 5 ottobre 2026. È l’opinione di un broker, non di Merlintrader, e non è una raccomandazione.
Perché conta
È una conferma, non un cambio di giudizio o di target.
Cosa seguire
- I dati BOT+BAL al congresso SITC 2026.
Fonti
- Conferma del giudizio di Chardan Capital Markets, 5 ottobre 2026
Aggiornamenti precedenti
Ultima revisione: 26 ottobre 2026
3 ottobre 2026 · documento societario
Disponibile il poster ovarico IGCS 969
8/35 risposte, 23%; OS a tre anni 48% con IC 27–65%. Coorte di Fase 1b senza controllo. Popolazione di sicurezza 44; eventi immunomediati di grado almeno 3 nel 32%.
2 ottobre: due poster SITC il 7 novembre, distinguendo sopravvivenza clinica e ricerca preclinica
Il comunicato Agenus del 2 ottobre 2026 annuncia due poster accettati per SITC a Phoenix, dal 4 all’8 novembre, entrambi in programma il 7 novembre. Il poster 472 esamina le caratteristiche dei sopravviventi a lungo termine con carcinoma colorettale metastatico microsatellite-stabile refrattario trattati con botensilimab e balstilimab. Il poster 270 studia agenT-797 in un modello di organoidi umani delle metastasi epatiche colorettali refrattarie agli inibitori dei checkpoint.
28 agosto 2026
Pubblicazione nel colorettale metastatico
Agenus ha annunciato una pubblicazione con revisione paritaria su sopravvivenza e biologia immunitaria di BOT+BAL nel colorettale metastatico MSS. È distinta dalla coorte ovarica.
26 agosto 2026
Pubblicazione aggiornata NEST
Al cutoff del 31 marzo non erano state osservate recidive colorettali; follow-up mediano di 32,2 mesi in NEST-1 e 23,5 in NEST-2. Piccole coorti non dimostrano il beneficio in Fase 3.
6 agosto 2026
Due livelli distinti di finanziamento
La raccolta di luglio ha fornito circa 85 milioni lordi. Altri 255 milioni dipendono dall’esercizio dei warrant. Autonomia prevista fino al Q3 2027; fine 2031 solo con esercizio integrale.
Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.
Fonti e riferimenti
- Calendario ufficiale
- Comunicato Agenus del 28 agosto 2026
- «Extended Follow-Up of Botensilimab Plus Balstilimab in an Expanded Cohort of Microsatellite-Stable Metastatic Colorectal Cancer Without Active Liver Metastases», Clinical Cancer Research
- C-800-01, ClinicalTrials.gov NCT03860272
- Comunicato Agenus del 26 agosto 2026
- “Neoadjuvant botensilimab/balstilimab for localized mismatch repair proficient and deficient colon cancer: Results of the NEST phase 2 clinical trial”, Clinical Cancer Research
- NEST, ClinicalTrials.gov NCT05571293
- Approfondimento completo su merlintrader.com (in inglese)
Profilo e aggiornamenti sono preparati con il supporto dell’IA e verificati sulle fonti indicate. Le interpretazioni sono commenti del blog; le previsioni delle società restano previsioni. Contenuti informativi, non raccomandazioni di investimento.
