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Protalix BioTherapeutics, Inc.
La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.
La società in breve · Revisione dell’hub: 30 ottobre 2026
Che cosa fa Protalix BioTherapeutics, Inc.
Protalix combina produzione e accordi commerciali con una pipeline clinica. Elfabrio è il prodotto per la malattia di Fabry, commercializzato globalmente da Chiesi. Elelyso è il prodotto per la malattia di Gaucher: Pfizer lo commercializza fuori dal Brasile, mentre Protalix mantiene i diritti brasiliani e collabora con Fiocruz. La società sviluppa inoltre PRX-115 per la gotta non controllata e programmi renali più precoci. Sono attività con ricavi, tempi e rischi differenti. Fonte
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- Protalix BioTherapeutics, Inc.
- Borsa e ticker
- NYSE American: $PLX
Aggiornamenti
Le notizie su Protalix BioTherapeutics, Inc.
· Aggiornamento
Presentazione societaria il 10 novembre alle 14 ET
Il comunicato del 26 ottobre programma una presentazione di Protalix alla conferenza sanitaria Stifel il 10 novembre 2026 alle 14:00 ora di New York. È un aggiornamento societario, non l’annuncio di un nuovo risultato clinico. La finestra indicata ad agosto per i risultati RELEASE di fase 2 resta il secondo semestre 2027.
· Aggiornamento
HOLD dichiara il 5,2% con evento di riferimento del 14 ottobre
La Schedule 13G depositata il 15 ottobre da HOLD Alapkezelo riporta 4.157.791 azioni Protalix, pari al 5,2%. La data dell’evento è il 14 ottobre 2026. È una partecipazione dichiarata con una data precisa, non una prova di acquisto il giorno del deposito né una misura in tempo reale.
Aggiornamenti precedenti
12 agosto 2026 — Ricavi dei prodotti e RELEASE
Ricavi trimestrali di 19,896 milioni e utile operativo di 4,672 milioni. La società conferma la previsione annuale e indica i risultati RELEASE nel secondo semestre 2027. Contributo, milestone e raccordo dei flussi precisano come interpretare questi numeri. Fonte
3 settembre 2026 — Assegnazioni al CEO
Dror Bashan riceve opzioni su 320.000 azioni a 2,59 dollari e 160.000 RSU, dichiarate il 4 settembre. Sono compensi con condizioni, non un acquisto sul mercato o l’emissione immediata di tutte le azioni sottostanti. Fonte
25 giugno 2026 — Aumentata la riserva del piano azionario
Gli azionisti approvano 3,5 milioni di azioni aggiuntive nella riserva aggregata. Il limite di 20.975.171 è capacità del piano; la diluizione dipende da assegnazioni, maturazione, esercizio e regolamento. Non è una nuova emissione dell’intera riserva. Fonte Fonte
9 marzo 2026 — Regime europeo Elfabrio ogni quattro settimane
L’autorizzazione aggiunge 2 mg/kg ogni quattro settimane per adulti idonei stabili in terapia enzimatica. La milestone collegata da 25 milioni è stata incassata il 31 marzo. Migliora l’opportunità commerciale senza modificare automaticamente il regime statunitense. Fonte Fonte
Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.
Fonti e riferimenti
- 1. Relazione trimestrale al 30 giugno 2026
- 2. Relazione trimestrale al 31 marzo 2026
- 3. Relazione annuale 2025
- 4. Risultati e aggiornamento dello sviluppo, 12 agosto 2026
- 5. Autorizzazione europea Elfabrio ogni quattro settimane, 9 marzo 2026
- 6. Primi risultati di PRX-115 nell’uomo: poster ACR 2024
- Approfondimento completo su merlintrader.com (in inglese)
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