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CTNM
Contineum Therapeutics, Inc.
La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub. Aggiornamento notizie: 20 ottobre 2026.
La società in breve
Che cosa fa Contineum Therapeutics, Inc.
Contineum Therapeutics, Inc. è una società clinica che sviluppa piccole molecole orali. Non dispone di un prodotto approvato che generi vendite commerciali. PIPE-791 è un antagonista del recettore LPA1 in sviluppo per fibrosi polmonare idiopatica e dolore cronico. PIPE-307, denominato anche JNJ-5120, è un inibitore selettivo del recettore M1 concesso in licenza a una società Johnson & Johnson. Meccanismi e responsabilità di sviluppo sono diversi.
- Società
- Contineum Therapeutics, Inc.
- Borsa e ticker
- Nasdaq: $CTNM
Aggiornamenti
Le notizie su Contineum Therapeutics, Inc.
· Aggiornamento
Jones Trading: confermato Buy, obiettivo alzato a 30 dollari da 24
Le informazioni essenziali
Jones Trading ha confermato il giudizio Buy su Contineum Therapeutics e ha alzato il prezzo obiettivo a 30 dollari da 24 il 15 ottobre 2026. È l’opinione di un terzo, non di Merlintrader, e non è una raccomandazione.
Fonti
- Azione di un analista terzo, 15 ottobre 2026
· Aggiornamento
Baird: declassa Contineum a Neutral da Outperform, obiettivo ridotto a $14 da $19
Robert W. Baird ha declassato Contineum Therapeutics a Neutral da Outperform e ha ridotto il prezzo obiettivo a $14 da $19 il 13 ottobre 2026. Opinione di un analista terzo, non una valutazione di Merlintrader né una raccomandazione.
Azione di un analista terzo, 13 ottobre 2026.
· Aggiornamento
Contineum: lo studio di fase 3 ALOFT-IPF di Bristol Myers Squibb raggiunge l’endpoint primario con la dose da 60 mg
Risultato di un concorrente che agisce sullo stesso recettore di PIPE-791.
Date delle fonti: Comunicato Bristol Myers Squibb del 12 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Bristol Myers Squibb ha annunciato che lo studio di fase 3 ALOFT-IPF su admilparant, antagonista del recettore LPA1 come PIPE-791 di Contineum, ha raggiunto l’endpoint primario, la variazione assoluta della capacità vitale forzata (FVC) alla settimana 52, con la dose da 60 mg due volte al giorno. La dose da 120 mg ha rallentato il declino della FVC senza significatività statistica. Lo studio ha arruolato circa 1.255 adulti; secondo BMS admilparant è stato ben tollerato con entrambe le dosi. BMS non ha indicato l’entità dell’effetto, che sarà presentata a un futuro congresso medico.
Perché conta
È un risultato su una molecola concorrente: non contiene dati su PIPE-791, il cui studio PROPEL-IPF ha completamento primario stimato a maggio 2028.
Cosa seguire
- I dati completi di ALOFT-IPF a un congresso medico.
- I risultati principali di ALOFT-PPF, attesi da BMS all’inizio del 2027.
Fonti
Aggiornamenti precedenti
Ultima revisione: 2 ottobre 2026
Il mancato endpoint primario di MOONLIGHT-1 del 14 settembre cambia la storia di PIPE-307. Contineum mantiene un programma di sviluppo sostenuto dalla cassa, guidato da PIPE-791 nella fibrosi; autonomia finanziaria ed efficacia scientifica restano domande separate. PROPEL-IPF è in reclutamento: la data stimata del registro non è una promessa sulla pubblicazione dei risultati.
Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.
Fonti e riferimenti
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