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26 ott 2026, 12:00 (ora italiana)
Fate Therapeutics presenta dati Phase 1 aggiornati su FT819 nella nefrite lupica attiva all'ASN Kidney Week 2026, con risposta renale del 100% al Mese 6 e riduzione media della proteinuria di circa il 50%.
FATE
Fate Therapeutics, Inc.
Revisione dell’hub: 31 ottobre 2026
La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.
La società in breve
Che cosa fa Fate Therapeutics, Inc.
Fate Therapeutics sviluppa terapie cellulari basate su cellule staminali pluripotenti indotte, o iPSC. Il programma FT819 è un candidato CAR-T diretto contro CD19, studiato nel lupus, nella nefrite lupica, nella sclerosi sistemica e in altre malattie autoimmuni mediate dalle cellule B. L’approccio mira a realizzare prodotti disponibili da scorte, anziché prepararli individualmente dal paziente. L’attività comprende ricerca, sviluppo clinico e collaborazioni precliniche.
- Società
- Fate Therapeutics, Inc.
- Borsa e ticker
- Nasdaq: $FATE
Ultime notizie
Ultime notizie su Fate Therapeutics, Inc.
Chiusura del 30 ottobre e prossimi passaggi
Fate Therapeutics: FT819 nella nefrite lupica attiva, risposta renale nei due pazienti seguiti per sei mesi
Fate ha presentato il 24 ottobre all’ASN Kidney Week 2026 dati preliminari aggiornati dello studio di fase 1 FT819-102 (dati al 18 agosto 2026). Con il condizionamento meno intensivo a base di bendamustina, senza fludarabina, scelto per lo studio di fase 2 RECLAIM-LN, entrambi i pazienti con nefrite lupica attiva seguiti per sei mesi (n=2) hanno ottenuto una risposta renale completa o primaria, con un calo medio di circa il 50% del rapporto proteine/creatinina nelle urine; l’unico paziente seguito fino a 24 mesi è rimasto in risposta renale completa.
Fonti
Fate Therapeutics: nominato un responsabile dello sviluppo di mercato e delle attività commerciali
Fate ha nominato un nuovo Senior Vice President, Market Development & Commercial Operations, con effetto dal 12 ottobre 2026. Nel nuovo ruolo guiderà la strategia commerciale e di sviluppo del mercato per i programmi in autoimmunità e oncologia, tra cui FT819, nello studio di fase 2 RECLAIM-LN nella nefrite lupica refrattaria, e FT839.
Fonti
Archivio degli aggiornamenti
Le notizie su Fate Therapeutics, Inc.
· Quadro datato
Chiusura del 30 ottobre e prossimi passaggi
Il titolo ha chiuso la seduta regolare del 30 ottobre 2026 a 2,08 dollari, con una variazione del -4,15% rispetto a 2,17 dollari del 29 ottobre. Le cifre finanziarie sotto riportate conservano la data del rispettivo bilancio.
I dati preliminari FT819 del 26 ottobre sono già descritti nella card storica: due pazienti con nefrite lupica e sei mesi di osservazione sul condizionamento selezionato hanno ottenuto una risposta renale. Il campione è molto piccolo e lo studio non è controllato. I prossimi poster ACR sono fissati per l’8–9 novembre.
La liquidità e gli investimenti erano 153,8 milioni di dollari al 30 giugno 2026; l’assorbimento operativo del primo semestre era 54,3 milioni. L’assegnazione CIRM di 15 milioni sostiene RECLAIM-LN, mentre importo assegnato e denaro incassato restano distinti. Il completamento dell’arruolamento è un obiettivo societario per il primo semestre 2028.
· Aggiornamento
Fate Therapeutics: FT819 nella nefrite lupica attiva, risposta renale nei due pazienti seguiti per sei mesi
Dati preliminari di fase 1 all’ASN Kidney Week con il condizionamento scelto per lo studio RECLAIM-LN.
Data della fonte: comunicato del 26 ottobre 2026.
Le informazioni essenziali
Fate ha presentato il 24 ottobre all’ASN Kidney Week 2026 dati preliminari aggiornati dello studio di fase 1 FT819-102 (dati al 18 agosto 2026). Con il condizionamento meno intensivo a base di bendamustina, senza fludarabina, scelto per lo studio di fase 2 RECLAIM-LN, entrambi i pazienti con nefrite lupica attiva seguiti per sei mesi (n=2) hanno ottenuto una risposta renale completa o primaria, con un calo medio di circa il 50% del rapporto proteine/creatinina nelle urine; l’unico paziente seguito fino a 24 mesi è rimasto in risposta renale completa. Con il precedente regime A la risposta renale a sei mesi è stata del 50% su sei pazienti.
Su 29 pazienti con malattie autoimmuni trattati con una sola dose non si sono registrate tossicità limitanti la dose, ICANS, GvHD, IEC-HS o decessi, né sindrome da rilascio di citochine sopra il grado 2 (grado 1–2 nel 17,2%); infezioni di grado 3 o superiore nel 6,9% e citopenie di grado 3 o superiore nel 20,7%.
Perché conta
I numeri sono molto piccoli e lo studio non ha un braccio di controllo; FT819 è sperimentale. Lo studio RECLAIM-LN, potenzialmente registrativo, è in corso con lo stesso condizionamento.
Cosa seguire
- 8–9 novembre 2026: quattro poster al congresso ACR Convergence.
Fonti
· Aggiornamento
Fate Therapeutics: nominato un responsabile dello sviluppo di mercato e delle attività commerciali
Nuovo ruolo di Senior Vice President, effettivo dal 12 ottobre.
Date delle fonti: Comunicato Fate del 12 ottobre 2026
Le informazioni essenziali
Fate ha nominato un nuovo Senior Vice President, Market Development & Commercial Operations, con effetto dal 12 ottobre 2026. Nel nuovo ruolo guiderà la strategia commerciale e di sviluppo del mercato per i programmi in autoimmunità e oncologia, tra cui FT819, nello studio di fase 2 RECLAIM-LN nella nefrite lupica refrattaria, e FT839. In precedenza è stato Vice President Marketing and Commercial Operations di Aurinia Pharmaceuticals e Chief Commercial Officer di Avalo Therapeutics.
Perché conta
La società collega la nomina al passaggio dallo sviluppo clinico verso la commercializzazione; FT819 resta un farmaco sperimentale, senza approvazioni.
Cosa seguire
- Le presentazioni all’ACR dell’8–9 novembre.
Fonti
Aggiornamenti precedenti
3 ottobre 2026: abstract ACR già disponibili, conferenze Q4 annunciate e nuovi incentivi. Il contributo CIRM annunciato il 25 settembre sostiene RECLAIM-LN, ma non conferma incasso integrale o nuovi risultati di efficacia. Le date dei bilanci e quelle dei cutoff clinici sono riferimenti diversi.
Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.
Fonti e riferimenti
- Comunicato Fate, 25 settembre
- Sito societario; comunicato del 16 settembre
- ClinicalTrials.gov NCT07800871
- ClinicalTrials.gov NCT07570862
- ClinicalTrials.gov NCT07216105
- Fate Therapeutics, 3 settembre 2026: fireside chat Cantor
- Fate Therapeutics, 14 agosto 2026: avvio di RECLAIM-LN
- Risultati Q2 2026 e business update di Fate Therapeutics, 13 agosto 2026
- Approfondimento completo su merlintrader.com (in inglese)
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