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8 ott 2026, 14:00 (ora italiana) Amneal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AMRX) pubblicherà i risultati del terzo trimestre 2026 martedì 3 novembre 2026, prima dell'apertura del mercato. Riassunto generato dall’IA · Fonte: GlobeNewswire

AMRX

Amneal

La società in breve e gli aggiornamenti selezionati, raccolti nello stesso hub.

La società in breve

Che cosa fa Amneal

Amneal è un gruppo farmaceutico che sviluppa, produce, commercializza e distribuisce medicinali. Affordable Medicines comprende generici, iniettabili complessi e biosimilari; Specialty raccoglie prodotti a marchio soprattutto in neurologia ed endocrinologia. AvKARE distribuisce farmaci e prodotti medicali a clienti governativi, al dettaglio e istituzionali. Le attività combinano produzione farmaceutica, sviluppo regolatorio, vendita e distribuzione, con modelli operativi differenti fra i segmenti.

Società
Amneal
Borsa e ticker
Nasdaq: $AMRX

Aggiornamenti

Le notizie su Amneal

· Aggiornamento

Amneal: conti del terzo trimestre il 3 novembre

Solo la data, non i risultati.

Date delle fonti: Comunicato Amneal dell’8 ottobre 2026

Le informazioni essenziali

Amneal pubblicherà i conti del terzo trimestre 2026 martedì 3 novembre prima dell’apertura del mercato, con un webcast audio alle 8:30 ET (14:30 in Italia).

Perché conta

Sarà il primo banco di prova della guidance sul flusso di cassa operativo; il comunicato fissa solo la data.

Cosa seguire

  • I conti del terzo trimestre del 3 novembre.

Fonti

Aggiornamenti precedenti

Ultima revisione: 2 ottobre 2026

18 settembre 2026

Lanreotide: annunciata l’approvazione

Annunciata l’approvazione FDA della siringa 120 mg/0,5 mL; Amneal indica il lancio immediato. Adozione commerciale e contributo ai margini restano da misurare.

3 settembre 2026

La registrazione per rivendita non è nuova diluizione

La registrazione riguarda 28,94 milioni di azioni già emesse per Kashiv. Non dimostra vendite effettive e non porta proventi di rivendita ad Amneal.

20 agosto 2026

Hopledo ottiene l’autorizzazione UE

EMA registra l’autorizzazione europea del medicinale a base di carbidopa/levodopa. Disponibilità e rimborso nei singoli Paesi sono passaggi separati.

Previsioni e scadenze si riferiscono alla data di ciascuna notizia.

Fonti e riferimenti

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